
研發(fā)QA

職位描述
崗位職責:
1、負責收集國家藥品現場核查與數據管理的相關的政策、法規(guī)、技術要求;
2、負責相關文件的制訂、審核、分發(fā)、實施工作,監(jiān)督研發(fā)項目的質量;與各部門研發(fā)QA工作對接;
3、定期檢查藥物研發(fā)過程中各項記錄是否及時、規(guī)范、準確;
4、定期監(jiān)督各類儀器和器具的檢定、校驗、確認;
5、參與研發(fā)過程中異常情況的調查;
6、參與研發(fā)注冊現場核查。
7、審核研發(fā)項目的質量標準及各項記錄模板。
8、負責中試生產車間的質量控制及記錄審核
工作要求:
1、40歲以下,專科及以上學歷,藥學類相關專業(yè);
2、具藥物分析、藥物合成等相關專業(yè)工作經驗;
3、熟悉新藥研發(fā)過程、藥品注冊管理辦法、國內外各項技術指導原則,了解GMP。掌握新藥研發(fā)管理知識;
4、良好的質量體系文件撰寫能力;3年以上申報資料撰寫經驗;
5、原則性強,工作積極主動。
企業(yè)簡介
迪沙藥業(yè)集團始建于1993年,位于譽滿全球的生態(tài)宜居之城——山東威海。集團公司高舉“誠信為根、人才為本、創(chuàng)新為魂”的旗幟,現已發(fā)展成為產學研相結合、科工貿一體化的國家重點高新技術企業(yè)、中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)。
公司占地2600畝,擁有員工4000多人,下設制劑、原料藥和大健康產業(yè)三大產業(yè)集團、20多個控股子公司。已經建成三大生產體系、五大生產基地,2017年集團銷售收入突破36億元。
公司構筑了國內一流企業(yè)研發(fā)平臺,科研中心獲評“國家認定企業(yè)技術中心”,設有國家博士后科研工作站、山東省院士工作站、泰山學者藥學特聘專家崗等高位研發(fā)平臺。同時,公司在天津濱海新區(qū)注冊成立天津藥物研究院,建設高水平的研發(fā)隊伍。 擁有10萬平方米通過新版GMP認證的現代化制劑和原料藥車間及綜合配套設施,制劑車間通過歐盟認證,原料藥通過多個國家的注冊。現已建成國內制劑、原料藥和大健康產業(yè)三大市場營銷網絡,產品覆蓋全國90%以上的地區(qū),并在韓國、日本、美國、歐洲、俄羅斯、印度等世界多個國家建立駐外辦事處,從事國際貿易及對外合作工作。
集團為員工提供了行業(yè)有競爭力的薪酬體系,提供免費帶薪培訓;按照國家和地區(qū)規(guī)定給予繳納各項保險和住房公積金;集團實施迪沙溫暖工程,包括過生日、賀生子、送殯葬、扶貧困、探病人、助上學、慶婚禮等制度;集團為員工提供宿舍,并定期組織旅游、運動會、文藝晚會等團隊建設活動。
職位發(fā)布企業(yè)

迪沙藥業(yè)集團有限公司
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:2000-4999人
成立年份:1993
企業(yè)網址:http://www.disha.cn/
企業(yè)地址:威海市經濟技術開發(fā)區(qū)青島南路1號
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職位發(fā)布日期: 2017-11-16