
純化研究員

職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)/協(xié)助純化工藝優(yōu)化、放大、驗(yàn)證等相關(guān)工作;
2、負(fù)責(zé)/協(xié)助起草相關(guān)文件、實(shí)驗(yàn)方案和報(bào)告等;
3、負(fù)責(zé)/協(xié)助純化相關(guān)儀器設(shè)備的管理及維護(hù);
4、負(fù)責(zé)/協(xié)助按照上級(jí)要求完成實(shí)驗(yàn)等相關(guān)工作;
5、負(fù)責(zé)/協(xié)助完成純化樣品的制備;
6、負(fù)責(zé)/協(xié)助各種溶液的配制、除菌過(guò)濾等相關(guān)工作;
7、負(fù)責(zé)/協(xié)助ADC和抗體的偶聯(lián)及純化工作;
8、其他相關(guān)工作。
崗位要求:
1、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、至少1年以上抗體或蛋白分離純化相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);或優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生;
3、熟悉使用純化相關(guān)設(shè)備。如AKTA、NGC等優(yōu)先;
4、熟悉ADC理論,具有ADC純化實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5、了解新藥研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)等法規(guī)要求;
6、熟悉文獻(xiàn)查閱,英語(yǔ)優(yōu)秀,能流利閱讀和翻譯英文文獻(xiàn);
7、具有良好的計(jì)劃與執(zhí)行能力、分析與解決問(wèn)題能力、過(guò)程管理能力、溝通與協(xié)調(diào)能力。
企業(yè)簡(jiǎn)介
四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)概況:
四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司成立于1996年,是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。公司現(xiàn)有近200個(gè)品種的生產(chǎn)批件、60余個(gè)在注冊(cè)的在研新品種,主要涉及兒科、婦科、呼吸、消化、心血管、慢病、抗病毒、麻醉、腸外營(yíng)養(yǎng)、腫瘤等領(lǐng)域。
公司下屬 4個(gè)生產(chǎn)企業(yè)(2 個(gè)制劑生產(chǎn)企業(yè)、 1個(gè)原料藥生產(chǎn)企業(yè)、1個(gè)原料化工生產(chǎn)企業(yè));2個(gè)營(yíng)銷企業(yè)(百利天恒公司、拉薩新博公司);2個(gè)新藥研發(fā)中心(美國(guó)西雅圖研發(fā)公司、中國(guó)成都研發(fā)中心)。
生產(chǎn)能力:
公司配備了先進(jìn)的硬件制造設(shè)備,生產(chǎn)過(guò)程完全現(xiàn)代化和自動(dòng)化。建有10萬(wàn)級(jí)潔凈級(jí)別的車間廠房,現(xiàn)有符合國(guó)家制藥技術(shù)要求的膠囊、片劑、顆粒劑、凍干粉針、中藥提取、大輸液、小容量注射液、糖漿劑、酊劑等共10個(gè)劑型100多余個(gè)品規(guī),形成年產(chǎn)顆粒劑7億袋,膠囊劑2.4億粒,片劑1.7億片,凍干粉針劑750萬(wàn)瓶,糖漿劑100萬(wàn)瓶,大容量注射液500萬(wàn)瓶,小容量注射液2300萬(wàn)瓶的生產(chǎn)規(guī)模。
職位發(fā)布企業(yè)
四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:100-499人
成立年份:1996
企業(yè)地址:成都市高新區(qū)高新國(guó)際廣場(chǎng)B座10樓
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職位發(fā)布日期: 2017-08-23

