
項目經(jīng)理(注冊申報)

職位描述
崗位要求:
1. 負責新藥、補充申請、變更等申報資料的編寫、整理與上報;
2. 負責與注冊部門、藥檢機構(gòu)和審評中心的聯(lián)系,跟蹤注冊進度,及時掌握注冊信息;
3. 負責新藥研發(fā)的CMC、臨床前安全性藥理學和毒理學研究,新藥報批資料中藥理部
分的撰寫、整理和申報工作等;
4. 負責對新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進行綜合分析;
5. 負責培訓項目成員關于藥品注冊申請的流程和相關知識。
任職要求:
1. 掌握國內(nèi)外政策法規(guī)、藥品注冊政策和藥品發(fā)展動態(tài);
2. 熟悉藥監(jiān)局注冊中心、評審中心;
3. 熟悉國家新藥政策,尤其是1類新藥、3類新藥、生物類似物;
4. 具有撰寫雙語申報資料的經(jīng)驗;
5. 具有相關藥理、毒理、藥代的實驗和項目經(jīng)驗;
6. 具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力;
7. 本科以上學歷。
健康及風險保障:五險一金 補充意外險 醫(yī)療保險 年度體檢
悠享生活:年休假 個人進修 團隊出游
企業(yè)簡介
科之康醫(yī)藥科技有限公司是一家全球領先的醫(yī)藥研發(fā)平臺公司,致力于為客戶個性化定制新藥研發(fā)解決方案。堅持以“科技成就健康”為宗旨,科之康持續(xù)創(chuàng)新,通過效率更高、成本更優(yōu)的研發(fā)服務幫助客戶提升產(chǎn)品核心競爭力。
經(jīng)過多年的努力,科之康已經(jīng)在細胞培養(yǎng)、動物模型和臨床試驗領域打造了全球領先的一站式研發(fā)服務平臺。科之康在國內(nèi)率先建立了原代肝細胞長期培養(yǎng)技術(shù),形成了以人源肝細胞為特色、國內(nèi)最完善的藥物轉(zhuǎn)運體測試系統(tǒng)。除此之外,科之康還提供安全評價、藥代動力學、ADME篩選、藥理學、仿制藥一致性評價、生物樣品分析等研發(fā)服務,為新藥開發(fā)和注冊定制個性化、一站式解決方案。
科之康已為國內(nèi)外十幾家制藥企業(yè)開展了廣泛合作,與多個世界知名高校建立了產(chǎn)學研合作。憑借領先的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的服務和高效的管理,科之康正致力于成為生物制藥界的行業(yè)領袖。
職位發(fā)布企業(yè)

佛山市科之康醫(yī)藥科技有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:
企業(yè)地址:佛山國家高新區(qū)物華路5-13號3座2樓
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職位發(fā)布日期: 2017-07-25