
藥品質(zhì)量經(jīng)理

職位描述
崗位職責(zé):
1.根據(jù)有關(guān)的藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)進(jìn)行質(zhì)管工作;
2.負(fù)責(zé)組織制定和修訂、完善企業(yè)質(zhì)量體系文件,建立健全質(zhì)量管理體系,并具體指導(dǎo)、檢查、督促GSP工作的開展;
3.負(fù)責(zé)組織對藥品供貨單位及購貨單位采購人員的合法資質(zhì)進(jìn)行審核。
4、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;
5、收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),建立藥品質(zhì)量檔案。
任職要求:
1.中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)或有執(zhí)業(yè)藥師資格證書;
2、經(jīng)過考試或者考核、認(rèn)定合格,取得職業(yè)藥師資格證書,及相關(guān)上崗證;
3、熟悉國家對藥品生產(chǎn)、銷售和流通環(huán)節(jié)的各項(xiàng)法規(guī)、條例和規(guī)范;
4、熱愛醫(yī)藥事業(yè),具有高度的責(zé)任感。
要求(熟悉質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)相關(guān)要求,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;有執(zhí)業(yè)藥師證者優(yōu)先)
企業(yè)簡介
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職位發(fā)布日期: 2017-05-13