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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：衢州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：注冊專員/經理

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

五險一金全勤獎交通補貼通訊補貼包住包吃節(jié)日福利綜合補貼

職位描述

職位描述：
1、負責辦理藥品注冊、資料匯編、申報工作；
2、負責處理與藥監(jiān)部門的相關工作事務，開展有效溝通，保持良好的工作關系；
3、負責申報資料及原料記錄的審查；
4、負責藥品注冊資料的撰寫、整理、申報及進度跟蹤，解決研究及申報過程中遇到的問題；
5、負責注冊過程中與客戶之間以及各部門之間的溝通、協調。

任職資格：
1、本科及以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、1年注冊或項目管理工作經驗，應屆生亦可；
3、熟悉藥品相關法規(guī)及藥品注冊流程；
4、英文聽說讀寫良好，能熟練使用office、PPT等辦公軟件；
5、有較強的溝通能力，性格開朗，工作認真仔細，積極主動，能夠承受一定的工作壓力。

企業(yè)簡介

浙江經緯藥業(yè)有限公司由浙江中醫(yī)藥大學和浙江省國際貿易集團有限公司控股的合資企業(yè)，是集研發(fā)、生產、銷售于一體的綜合性制藥企業(yè)。公司地處浙、贛、閩、皖四省交界的常山工業(yè)園區(qū)。公司注冊資本2200萬元，占地30多畝，建筑面積13000多平方米，擁有員工90余人，其中專業(yè)技術人員占據總員工人數的40%，是一家擁有年輕化、專業(yè)化團隊的企業(yè)。
公司建有年產6000萬包顆粒劑、4000萬支激素類和非激素類軟膏劑、10000萬片片劑、10000萬粒膠囊劑、中藥提取及1噸原料藥精烘包等七條生產線。其中D級潔凈生產線四條，配備有較先進的生產設備和可靠的質量檢驗設施，2003年通過國家藥品生產 GMP認證，2008年又通過GMP認證復驗，2012年10月份又通過公司整體搬遷后的GMP認證，是一家生產中西藥制劑及原料藥精制的專業(yè)制藥企業(yè)。公司將繼續(xù)秉承“顧客第一，勇攀高峰”的經營理念，堅持“誠實守信”的原則為廣大客戶提供優(yōu)質的服務！

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藥品注冊專員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

浙江經緯藥業(yè)有限公司

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