新藥事業(yè)部總經(jīng)理

企業(yè)簡介

    悅康藥業(yè)集團2001年在北京正式注冊成立，是一家集新藥研發(fā)、藥品制造、流通銷售與外貿(mào)為一體的民營醫(yī)藥企業(yè)集團。地處素有“北京藥谷”之稱的北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)。

    藥品加工生產(chǎn)是悅康藥業(yè)集團的核心業(yè)務。生產(chǎn)劑型囊括青霉素類、頭孢類、小水針、凍干粉針、片劑、膠囊劑、栓劑、膏劑、凝膠劑等生產(chǎn)線，產(chǎn)品覆蓋胃腸類、抗腫瘤類、免疫調節(jié)類、心腦血管類、抗乙肝類、抗病毒類、抗菌類、降糖類等多個醫(yī)藥品種。自產(chǎn)品上市以來，悅康藥業(yè)產(chǎn)銷量年均以100%以上的速度遞增。其中，“注射用頭孢曲松鈉”、 “注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉”、“立衛(wèi)克”等產(chǎn)品銷量位居全國前列。并于2008、2009連續(xù)兩年入選中國制藥行業(yè)百強、被美國《福布斯》評為2008、2010“福布斯中國潛力企業(yè)”。2010年4月先后入選中關村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)“十百千”工程百億元級重點培育企業(yè)和北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程（G20規(guī)模企業(yè)）。

  “藥品質量只有一百分，九十九分等于零!”，悅康人視質量為生命，從生產(chǎn)用原輔材料、半成品及最終產(chǎn)品整個生產(chǎn)全過程，悅康引進一流制藥企業(yè)質量管理模式，完善GMP質量標準體系和SOP規(guī)范操作體系，建構了以質量控制、質量保證和質量檢查為中心的三大質保體系，從根本上保障了悅康產(chǎn)品的高質量。 2010年，經(jīng)中國權威機構質量再評價認定，悅康產(chǎn)品的質量與進口原研廠家產(chǎn)品相當，毫不遜色。 

    立足國內(nèi)，放眼全球。公司通過與發(fā)達國家藥企開展長期合作，制劑工藝和管理水平獲得不斷提升，同時，加緊出口產(chǎn)品原料基地建設，積極籌備申請歐盟和美國FDA體系認證。現(xiàn)已從意大利、法國、德國、日本、韓國、印度、克羅地亞等國引進多個原研或原裝品種和原料藥。產(chǎn)品出口俄羅斯、巴基斯坦、馬里、秘魯、哈薩克斯坦、委內(nèi)瑞拉、越南、泰國、尼日利亞等多個國家和地區(qū)。

    在自身發(fā)展壯大的同時，悅康從未忘記過履行社會責任，回饋社會。5.12汶川地震發(fā)生后，集團在第一時間向災區(qū)捐贈價值500萬元的急救藥品。4.14玉樹地震發(fā)生后，集團再次向災區(qū)緊急捐贈500萬元急缺藥品。截至目前，悅康已累計向社會捐款捐物達3000余萬元。鑒于悅康在公益事業(yè)方面的突出貢獻，公司被授予“中國醫(yī)藥企業(yè)社會責任優(yōu)秀企業(yè)獎”、“2009中國醫(yī)藥企業(yè)社會責任孺子牛獎”。

   “營造全球喜悅，關愛人類健康”是悅康人孜孜以求的奮斗目標！悅康人將在“合和”文化的指引下，勵精圖治，精益求精，向打造新型醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)航母的目標邁進，為人類的健康事業(yè)作出貢獻。


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