
注冊工程師(國外)

職位描述
職位描述:
崗位要求:
1.本科以上學歷,英語CET6級以上(需要負責國外產品注冊,英語條件不符者勿投);
2.3年以上醫療器械注冊產品管理經驗和體系管理經驗;
3.熟悉CE產品注冊及FDA醫療器械注冊,持有ISO9001,ISO13485內審員證書優先考慮。
崗位職責:
1.負責公司內產品CE產品的注冊,協助FDA產品510(k)注冊及listing;
2.負責公司內物料、產品ROHS\REACH等資料的匯總及聲明文件的提供;
3.負責編制產品注冊的工作計劃和預算;
4.負責建立和更新相關的注冊工作指導書和文件;
5.更新各國藥監局辦理產品注冊的要求與工作流程;
6.公司相關辦證技術檔案資料的保存與管理;
7.建立與各級藥監局醫療器械管理機構的聯絡;
8.與辦證相關的法規法律文件收集、更新與執行;
9.完成上級交辦的其它事項。
企業簡介
崇仁(廈門)醫療器械有限公司是臺灣崇仁科技事業股份有限公司之子公司。公司于2006年5月在廈門海滄出口加工區成立,廠房面積近20000平方米,于2006年9月開始正式投產,專精于呼吸治療、呼吸急救器械及電氣手術刀之研究開發、設計制造,是亞太地區少數具備整套產銷的專業廠商。公司合作伙伴遍及歐、美等世界各地。
我們堅持以客戶為導向的設計理念,致力于提高效率、控制成本效益,并不斷創新、力求進步,務求為顧客提供技術領先和可靠的產品。并領先國際同業取得 ISO-9001, EN46001及CE認證 。
我們堅持“以人為本、客戶第一”的管理理念,努力為所有員工創造良好的工作環境和靈活的激勵機制,提供具競爭力的薪酬福利體系:年終雙薪、績效獎金、免費工作餐、員工班車、帶薪休假、婚喪禮金、生日賀禮、法定社會保險、住房公積金、商業保險、其它福利計劃等。我們以“誠信、專業、熱忱、效率”做為我們企業的價值觀,“讓每個生命活得更健康”做為企業發展的愿景,滿足客戶對高品質產品的需求、不斷提升科技對人類健康生活的貢獻。
現公司有以下空缺職位,誠邀各類精英加盟:
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職位發布日期: 2016-12-28