
臨床前藥理毒理研究員

職位描述
職位描述:
工作職責
1.負責抗體類藥物的文獻調(diào)研、評估
2.制定臨床前研究的整體實施計劃,推進項目進展,完成IND申報
3.負責藥理毒理學、藥代動力學實驗的設計、實施、結(jié)果分析等
4.負責委托研究單位篩選、合同起草、組織聯(lián)絡、督促協(xié)調(diào)、進度追蹤
5.負責監(jiān)督委托單位研究質(zhì)量以及審核研究數(shù)據(jù)
6.負責臨床前藥理毒理申報資料的撰寫和整理工作
任職資格
1.藥理學、生物或免疫相關專業(yè)碩士及以上學歷
2.有扎實的醫(yī)藥基礎和藥理實驗技能,具有較強的獨立工作能力
3.具有較強的英文文獻閱讀能力
4具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力
5.有生物藥開發(fā)或從事過自身免疫疾病抗體藥物研究等相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先
企業(yè)簡介
舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的醫(yī)藥上市公司。公司總部位于北京,現(xiàn)有員工近600人,業(yè)務遍及全國34個省市地區(qū)。舒泰神以創(chuàng)新的方式進行藥物研發(fā)致力于人類健康事業(yè),在全國生物醫(yī)藥行業(yè)居于領先位置。
公司主要產(chǎn)品是自主研制開發(fā)的國家Ⅰ類新藥—注射用鼠神經(jīng)生長因子“蘇肽生”和國內(nèi)唯一具有清腸和便秘兩個適應癥的清腸便秘類藥物—聚乙二醇電解質(zhì)散劑“舒泰清”,此外還生產(chǎn)阿司匹林腸溶片、格列奇特片和萘丁美酮膠囊等多種藥品。同時,尚有數(shù)個國家級Ⅰ類新藥、具有自主知識產(chǎn)權的新藥處于實驗室到臨床試驗等不同研發(fā)或申報階段。未來三至五年內(nèi),公司將有多個具有自主知識產(chǎn)權的新產(chǎn)品陸續(xù)投入市場。
公司于2008年12月被認定為北京市高新技術企業(yè)、中關村高新技術企業(yè);2009年12月被北京市政府、科技部和中國科學院聯(lián)合命名為中關村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)創(chuàng)新性企業(yè),承擔多項國家級、市級科技創(chuàng)新及產(chǎn)業(yè)化項目。
職位發(fā)布企業(yè)

舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2002
企業(yè)網(wǎng)址:www.staidson.com
企業(yè)地址:經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)經(jīng)海二路36號
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職位發(fā)布日期: 2016-12-26