
QC主任

職位描述
職位描述:
1、按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)定,及時(shí)準(zhǔn)確的完成化驗(yàn)室的日常檢驗(yàn)、留樣檢驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)研究及內(nèi)部管理工作;
2、審核、批準(zhǔn)檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告;審核驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告;
3、制定/修訂化驗(yàn)室的各項(xiàng)管理制度、年度培訓(xùn)計(jì)劃、考核細(xì)則,組織貫徹執(zhí)行國家藥品相關(guān)法規(guī)和公司紀(jì)律;
4、制定、修訂及維護(hù)化驗(yàn)室內(nèi)部的操作規(guī)程,審核與化驗(yàn)室相關(guān)的所有操作規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
5、組織新員工入職培訓(xùn)、老員工再培訓(xùn);
6、協(xié)調(diào)新設(shè)備、新設(shè)施、新儀器的購買、調(diào)撥、就位、驗(yàn)證、確認(rèn);老設(shè)備、老儀器的維修等;
7、協(xié)助車間對(duì)各項(xiàng)異常情況進(jìn)行分析;
8、執(zhí)行其他臨時(shí)性任務(wù)。
任職資格:
1.學(xué)歷本科以上,藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);
2.藥品管理法等法律法規(guī)、中國藥典、藥品檢驗(yàn)操作、GMP、CFDA化驗(yàn)室相關(guān)的規(guī)章制度及相關(guān)的操作規(guī)程、管理知識(shí)培訓(xùn);
3.三年以上的相關(guān)管理工作經(jīng)驗(yàn);
4.具備的個(gè)人能力:分析能力、動(dòng)手能力、培訓(xùn)能力 、溝通能力、能獨(dú)立解決問題的能力。
企業(yè)簡介
上海海尼藥業(yè)有限公司成立于2001年1月,是一家專業(yè)從事醫(yī)藥研制、生產(chǎn)、加工和銷售的特大型制藥企業(yè)。公司擁有強(qiáng)勁的技術(shù)研發(fā)力量、高素質(zhì)的專業(yè)人才和先進(jìn)的管理模式。公司座落于上海市南匯區(qū)周浦鎮(zhèn)繁榮工業(yè)經(jīng)濟(jì)園內(nèi),廠區(qū)占地總面積約130000平方米,總投資3.5億元。公司廠房設(shè)計(jì)合理、設(shè)備先進(jìn),廠區(qū)環(huán)境優(yōu)美,地面綠化、水池、道路等按醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)建設(shè),所有設(shè)施均符合GMP要求。公司致力于多種中藥、西藥的研究開發(fā)與生產(chǎn)經(jīng)營工作,建成有固體制劑車間、水針制劑車間及輔助用房,公司擁有約7000 M2的研發(fā)中心,配備一流的研發(fā)設(shè)備,2003年公司被認(rèn)定為“上海高新技術(shù)企業(yè)”,同年被國務(wù)院批準(zhǔn)建立博士后科研工作站。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)

揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):
企業(yè)規(guī)模:
成立年份:2001
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.chnequestrian.com
企業(yè)地址:南匯
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職位發(fā)布日期: 2016-12-23