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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：重慶

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

一：職責概述
1、根據需要定期申購實驗室所需設備和物料等。
2、參與在研產品小試、中試和試生產項目工作，并對各項工藝參數和設備參數的收集和整理，并及時發現上報。
3、充分理解上級所布置的實驗內容，根據實驗操作的要求，合理地執行實驗；有不明白處，立即詢問上級，弄清后再投入實驗。
5、服從上級的安排，積極配合做好實驗工作。對所分配的每項工作應按《新藥研究指導原則》有關規定進行工作。
6、認真消化實驗步驟，仔細執行操作，詳細記錄下每一點實驗現象。原始記錄應有實驗目的、時間、實驗人、批號，實驗方案、詳細的實驗過程，數據應真實，不可涂改，最后應對實驗結果及產生的偏差進行總結和原因分析。
7、強化工作責任心，珍惜所用試藥試劑，做到不進行錯誤操作，不打倒實驗，不隨意破壞玻璃儀器，減少無謂的損失。對于已有成熟的操作規程的實驗，應嚴格按照操規進行操作。
8、愛護實驗儀器設備，用后的儀器應立即清洗干凈，烘干，放置整齊。儀器設備應按操作規程進行操作，使用中發現問題及時向部門負責人提出，查明原因。儀器設備停止使用后應立即讓其處于休息狀態，并保持整潔。損壞的玻璃儀器應立即登記，定期對所使用的設備及儀器進行維護與保養。
9、當日下班前應準備好次日實驗所需的儀器設備，做到每天上班時就有適合要求的儀器設備可使用。
10、每月底應自覺完成當月工作總結，并交與直接領導。
11、認真執行公司的各項規章制度。遵守保密制度，不得向外泄露公司研制項目及研制工藝、進度等相關事宜。
12、認真做好安全工作，保持實驗區的清潔衛生。
13、完成領導交辦的其它工作。
二：崗位要求
教育背景及工作經驗：生物醫藥、有機合成、藥學、藥物分析、制劑等相關專業畢業。本科、大專學生和有一定工作經驗的實驗技術工人，一般需要時限為0~1年。（優秀者不受時限限制，經綜合考核合格后即可晉級）

企業簡介

重慶植恩藥業有限公司創建于2001年，主要從事醫藥產品的研發、生產、銷售及相關健康服務。公司已上市藥品品種10余個，銷售收入數億元，連年被重慶市高新技術產業開發區評為十大納稅先進企業。
經過多年努力，植恩藥業已發展成為一個擁有較強經濟實力、涉及領域廣泛的新型醫藥企業集團。公司建立了手性藥物研究實驗室，下轄重慶人本藥物研究院（重慶市首批高新技術企業）、重慶鼎聯制藥有限公司、重慶植恩賽同醫藥有限公司多家企業，建立起了研發、生產、銷售于一體的完整體系。其中，人本藥物研究院為公司專屬科研機構，鼎聯制藥為原料藥生產基地，植恩藥業為制劑生產基地，植恩賽同為市場營銷機構。
我們的主打產品是“賽格恩”（鹽酸托烷司瓊）和“雅塑“（奧利司他）。用于防治放化療及手術引發惡心、嘔吐的“賽格恩”單品種產值過億元，占同類產品銷售的70%以上，以可靠的療效為廣大癌癥患者減輕病痛帶來了福音?！把潘堋弊鳛樾律鲜械闹攸c推廣產品，預計2015年產值將達到10億元，成為公司新的增長點。
植恩藥業擁有雄厚的技術人才實力以及強大的自主創新研發能力，所開發的新藥均為國內獨家、首家研發。公司成立至今，同國通自身轉化以及同業合作，累計獲得新藥證書28項、臨床批件33項、生產批件44項；申報國內專利12項、國際專利3項，獲得專利授權4項，形成了較強的關鍵技術與品種儲備，尤其是在天然活性產物全合成及結構改造、手性藥物定向催化及質量控制等方面形成了具有自身特色和核心技術的研發體系；并與重慶大學、重慶醫科大學、第三軍醫大學、美國康奈爾大學、哈弗大學腫瘤研究所等開展合作，建立了廣泛的產學研聯盟。
在通過國家GMP、GSP認證的同時，我們還在內部科學地建立了新藥研究項目經營管理流程，以強烈的責任意識、科學的管理制度、嚴格的質保體系和完備的服務手段為基礎，為消費者提供質量穩定、療效顯著的藥品以及相關健康服務。
根據未來發展規劃，我們即將建成原料（長壽化工園區）及制劑（北部新區高新園）兩大產業化基地，并通過GMP建設提升制造水平；通過質量體系的建設，達到并通過美國FDA認證；通過與重慶大學共建“創新藥物與先進藥物制造技術工程研究中心”，達到具備參與國際醫藥研發生產協作的能力。通過研發創新與產業水平的提升，最終在“十二五”末期實現企業跨越式發展，成長為行業內的領頭企業。

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實驗員--長壽

職位描述

企業簡介

職位發布企業

重慶植恩藥業有限公司

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