職位描述

職位描述：

1.熟悉藥物制劑原理，了解各種常用制劑輔料，了解常用制劑研發(fā)過程中的檢測手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分布等。
2.嚴格遵守制劑設備操作的各項SOP，認真書寫原始實驗記錄和整理實驗數(shù)據(jù)。
3.在主管輔導下，獨立制定各項實驗方案并實施。
4.能夠獨立使用各種制劑設備，并負責日常維護保養(yǎng)。
5.積極配合主管整理撰寫申報資料。
6.積極配合分析研發(fā)部門，及時提供原輔料相容試驗，穩(wěn)定性試驗等樣品。

崗位要求：
1.本科以上學歷，藥物制劑、藥學、制藥工程、化學、化學工程等相關(guān)專業(yè)。歡迎優(yōu)秀應屆畢業(yè)生。
2.熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設備，如濕法制粒機，流化床，包衣機，壓片機等。
3.良好英文讀寫能力。

該崗位為代招，代招公司簡介如下：
南京藥建康科醫(yī)藥科技有限公司是一家仿制藥制劑公司，致力于緩控釋制劑的研發(fā)，申報，生產(chǎn)，銷售。公司業(yè)務包括：1）基于美國FDA申報體系和中國一致性評價的緩控釋仿制藥在美國和中國的研發(fā)和報批；2）以藥品上市許可人（MAH）方式在國內(nèi)轉(zhuǎn)化并產(chǎn)業(yè)化一批技術(shù)成熟產(chǎn)品；3）新的藥物劑型和藥物轉(zhuǎn)運平臺技術(shù)開發(fā)，側(cè)重于聯(lián)合用藥中顯示出更佳療效的新復方藥物劑型和品牌非專利藥物的創(chuàng)新劑型。
公司核心團隊具多年研發(fā)和生產(chǎn)管理經(jīng)驗，掌握藥物劑型開發(fā)的核心技術(shù)，熟悉仿制藥和新劑型藥物的研發(fā)，生產(chǎn)和質(zhì)量控制體系，熟悉美國FDA和中國CFDA藥品申報和產(chǎn)品注冊流程，cGMP生產(chǎn)規(guī)范，GLP實驗室規(guī)范。創(chuàng)始人曾領(lǐng)導團隊在美國成功開發(fā)申報十余個PIV專利挑戰(zhàn)緩控釋制劑產(chǎn)品包括6個首仿，并在國內(nèi)完成4個產(chǎn)品在美國的申報。公司目前已完成數(shù)個產(chǎn)品前期研發(fā)，即將在中、美進行雙向申報。
公司將為有志于和公司一同發(fā)展的員工提供赴美培訓和員工持股計劃。