
驗證QA/生產(chǎn)QA

職位描述
職位描述:
1. 質(zhì)量體系建設(shè):
1.1 主導(dǎo)建立并維護公司質(zhì)量體系,執(zhí)行各部門SOP生效流程,監(jiān)督各SOP的執(zhí)行,SOP相關(guān)記錄及文件管理;
1.2 新員工及老員工GMP培訓(xùn)和考核;
1.3 質(zhì)量流程,如偏差、變更、OOS等的主導(dǎo)調(diào)查;
2. 研發(fā)相關(guān):
2.1 研發(fā)現(xiàn)場記錄的巡查,研究記錄本管理;
2.2 參與研發(fā)申報資料的審核;
3. 生產(chǎn)相關(guān):
3.1 物料和產(chǎn)品的放行工作;
3.2 生產(chǎn)現(xiàn)場、QC現(xiàn)場以及庫房現(xiàn)場巡查及關(guān)鍵點控制;
3.3 批生產(chǎn)記錄及批檢驗記錄批準、發(fā)放、復(fù)核及存檔;
4. 驗證相關(guān):
4.1 驗證總計劃制定;
4.2 管理公司設(shè)備儀器的確認及驗證清單;
4.3 參與中試生產(chǎn)的工藝驗證及清潔驗證。
任職要求:
1、專科及以上學(xué)歷,最好有3年以上同等工作經(jīng)驗;
2、對工作認真負責(zé),有責(zé)任,有擔(dān)當(dāng);
工作地址:四川省成都市高新區(qū)高朋大道15號.
企業(yè)簡介
成都倍特藥業(yè)有限公司創(chuàng)立于1996年,位于中國成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū),是由成都高新發(fā)展股份有限公司(上市公司,股票代碼000628)發(fā)起組建的一家集中、西藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的國家控股高科技企業(yè)。
(注:求職者請勿在本公司同一個招聘周期內(nèi)進行多個職位投遞或者同一職位多次投遞!)
職位發(fā)布企業(yè)

成都倍特藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:1996
企業(yè)網(wǎng)址:www.btyy.com
企業(yè)地址:高新區(qū)高朋大道15號
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職位發(fā)布日期: 2016-12-13