國(guó)內(nèi)制劑總監(jiān)-研發(fā)中心

職位描述

職位描述：

職責(zé)概要：負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的總協(xié)調(diào)和制劑技術(shù)工作，及制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)建設(shè)。
職位描述：
1、根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo)，安排制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)工作，擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案，監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)；
2、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)和技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，獨(dú)立進(jìn)行制劑項(xiàng)目立項(xiàng)；
3、跟蹤研發(fā)項(xiàng)目的交接工作，審核交接報(bào)告；
4、負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān)，并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等；
5、負(fù)責(zé)制劑研究相關(guān)申報(bào)資料的審核工作，對(duì)申報(bào)資料、圖譜、原始記錄等進(jìn)行真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性檢查和審核；
6、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目試驗(yàn)所需設(shè)備、物料采購(gòu)的審核和報(bào)批；
7、負(fù)責(zé)對(duì)制劑團(tuán)隊(duì)下屬人員的績(jī)效管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化；
8、上級(jí)主管安排的其它相關(guān)工作。
任職要求：
1、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、大型醫(yī)藥企業(yè)8年以上制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，具有固體制劑、注射劑等多種劑型產(chǎn)品成功研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有國(guó)際化開(kāi)發(fā)或申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、精通行業(yè)內(nèi)的***方法，能夠把握行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)和業(yè)務(wù)發(fā)展動(dòng)向，對(duì)關(guān)鍵技術(shù)有自己的獨(dú)到見(jiàn)解；
4、精通制劑開(kāi)發(fā)從小試、中試、大生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，有制劑放大，工業(yè)生產(chǎn)放大，技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
5、熟練掌握國(guó)家藥品注冊(cè)法規(guī)和新藥研究技術(shù)要求；
6、具有很強(qiáng)的科研計(jì)劃和執(zhí)行能力、出色的解決問(wèn)題的能力，有很強(qiáng)的創(chuàng)造能力與項(xiàng)目管理能力的優(yōu)先考慮；
7、較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任心及較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
8、身體健康，能夠勝任經(jīng)常出差。