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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：哈爾濱

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

崗位職責

1、負責從事法律合同的撰寫和審核等工作；

2、負責處理內部或外部有關法律事務；

3、負責起草或審核公司相關的法律文件；

4、負責為其他部門提供法律支持；

5、負責參與重大項目、合同談判工作；

6、負責協助完成公司架構重組和上市；

7、負責對訴訟或跟公司相關的案件進行分析。

任職資格

1、本科及以上學歷，法學或經濟法等相關專業(yè)，有律師資格者優(yōu)先；

2、精通公司法、合同法、知識產權法方面的法律法規(guī)；

3、熟悉企業(yè)合資、收購、商務談判、合同審核等相關法律問題；

4、能夠承擔一定的工作壓力，適應能力強；

5、具有踏實細致的工作作風、良好的溝通能力和團隊合作精神；

6、思維嚴謹、做事認真、能承受很強的工作壓力。

企業(yè)簡介

黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司作為以生產藥品為主、以相關產業(yè)為輔的醫(yī)藥產業(yè)集群式企業(yè)。現已形成較為完整的醫(yī)藥產業(yè)鏈經營模式。珍寶島藥業(yè)始終秉承“一切為了人民健康”的企業(yè)宗旨，堅持“務實創(chuàng)新、追求卓越”的發(fā)展精神，通過“以質量爭生存，以品牌促發(fā)展”戰(zhàn)略思想的實施，逐漸樹立起“珍寶島藥業(yè)，寶藥服務中國”的企業(yè)形象?，F今，珍寶島藥業(yè)已發(fā)展成為集藥品種植、科研、生產、銷售、物流于一體的綜合性現代化制藥企業(yè)。
黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司始終將藥品的質量與安全作為企業(yè)發(fā)展的根本基礎，于2011年全面執(zhí)行與歐盟標準同步的新版GMP。在產品生產過程中從源頭做起，建立多處GAP標準的中藥材種植基地，同時對藥材原料質量進行嚴格把關，并通過嚴格執(zhí)行GCP標準提高新藥臨床研究水平；通過GLP標準的實施，加快了企業(yè)新藥研發(fā)進程；更全面按照GSP標準，構建出了完善、全面的藥品流通體系。5P標準的全面貫徹與實施，保障了珍寶島產品的放心安全，為實現珍寶島藥業(yè)“一切為了人民健康”的企業(yè)使命奠定基礎。

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律師/法律顧問

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司

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