
原料藥國際注冊主管(海慈)

職位描述
職位描述:
工作職責
1、收集并整理國際藥政部門的注冊要求及流程,熟悉各國的藥事法規及指導原則,并針對相關人員組織開展培訓。
2、根據國際藥事法規和指導原則,指導開展研發工作,確保研發工作的完整性和合規性。
3、跟蹤國際注冊政策的變化,分析政策變化對在研項目帶來的影響,并針對性地提出可行性建議,保證申報材料符合最新政策、法規和指導原則的要求。
4、負責組織原料藥國際注冊文件的編寫、翻譯、整理、審核及申報。
5、負責原料藥國際注冊申報資料的提交及審評審批狀況跟蹤,并根據反饋及時補充更新相關材料。
6、負責國際藥監部門的聯絡與溝通,客戶來訪、專家預審及官方現場檢查的組織協調和技術翻譯。
任職資格
1、本科及以上,藥學或相關專業,五年以上規范市場原料藥國際注冊申報從業經驗(項目經驗豐富者可適當放寬求)。
2、具有FDA現場核查以及缺陷答復經驗。
3、英語六級或以上(項目經驗豐富者可放寬要求),具備藥學技術資料的中英文翻譯能力,有良好的資料編撰翻譯能力,一定的口語交流能力。
4、熟練掌握ICH指導原則以及FDA、CEP等注冊法規知識。
5、具有USDMF、EDMF、APIMF的獨立編寫能力。
6、具備對原料藥研發的合規性和完整性指導能力。
7、具有較強溝通協調能力及較強的執行力。
8、較強的工作責任心和良好的工作態度。
企業簡介
揚子江藥業集團創建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業自創建以來,以做大做強藥業,邁向國際化企業為目標,不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起,連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名,成為中國制藥企業的新科狀元,并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。
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職位發布日期: 2016-11-25