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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：泰州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

工作職責
1、按GMP、相關(guān)法規(guī)、藥典、質(zhì)量標準和SOP要求進行操作，保質(zhì)保量的完成成品、原輔料、中藥材、包裝材料、水、環(huán)境、加速、標準復核、中試、市場反饋、小樣、驗證、比對等樣品相關(guān)的取樣、檢驗、鑒定、留樣、記錄，及時出具檢驗報告、并及時歸檔。
2、負責化試、對照品、菌種、培養(yǎng)基、鱟試劑、標準儲備液、計量器具、固定資產(chǎn)及其他耗材物資的管理。
3、協(xié)助制定、修訂內(nèi)部操作規(guī)程。
4、定期參加化驗室的各項培訓工作及培訓資料的管理。
5、負責本崗位相關(guān)SOP、檢驗記錄和報告的起校對和檢查工作，對發(fā)現(xiàn)的問題及時匯報，必要時修訂。
6、負責協(xié)助OOS調(diào)查。
7、協(xié)助儀器維護保養(yǎng)、校驗等工作。
8、負責所分配包干區(qū)的現(xiàn)場5S管理。
9、負責留樣、穩(wěn)定性考察樣品的管理及相關(guān)數(shù)據(jù)的匯總。
10、負責動物的飼養(yǎng)與管理。
11、協(xié)助進行檢測儀器的確認及期間核查工作。
12、協(xié)助開展檢驗方法學的確認或驗證。
13、協(xié)助進行工作對照品的標定與穩(wěn)定性考察。
14、負責不斷的提高自身的業(yè)務(wù)知識水平和實際操作能力，熟悉GMP、歐盟GMP、實驗室認可、三標一體、測量管理體系等與藥品檢驗（包括理化分析、儀器分析、微生物、動物試驗）實驗室管理相關(guān)的法律法規(guī)，確保自身工作符合上述法律法規(guī)的要求。
15、負責配合車間完成各種驗證，嚴格按照驗證方案操作，實事求是的做好檢驗記錄，及時準確的出具檢驗報告，及時匯報異常數(shù)據(jù)。
16、遵守公司和部門的各項規(guī)章制度，恪守職業(yè)道德。
17、完成上級交辦的其他臨時性工作。

任職資格
1、大專及以上；
2、藥學或相關(guān)專業(yè)；
3、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
4、掌握藥典各項要求；
5、了解藥品各類法規(guī)規(guī)定；
6、.掌握藥品檢驗相關(guān)知識；
7、.熟練掌握各項實驗技能；
8、具有一定的組織協(xié)調(diào)能力、判斷能力、問題分析解決能力。

企業(yè)簡介

揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年，是一家產(chǎn)學研相結(jié)合、科工貿(mào)一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市，現(xiàn)有員工5000余人，總資產(chǎn)50億元，總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心，旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產(chǎn)廠房和劑型均已通過國家GMP認證，擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產(chǎn)基地。

揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來，以做大做強藥業(yè)，邁向國際化企業(yè)為目標，不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設(shè)步伐，打造企業(yè)核心競爭力，企業(yè)綜合經(jīng)濟實力得到快速提升。自1996年起，連續(xù)9年綜合經(jīng)濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起，連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年，集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名，成為中國制藥企業(yè)的新科狀元，并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。

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QC化驗員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團

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