
質量管理儲備干部(泰州)

職位描述
職位描述:
工作職責 | 任職要求 |
1、該職位分為生產工藝管理和現場生產管理; 2、現場生產管理:組織完成生產任務,負責現場GMP動態維護以及生產成本控制、現場產品質量保證和提升等; 3、生產工藝管理:車間GMP體系管理、工藝驗證、清潔驗證、風險分析評估、產品技術開發等。 | 1、良好的溝通、協調能力,敢于管理,原則性強; 2、愿意從事生產管理、生產工藝相關工作; 3、理論知識扎實,學習能力強; 4、本科及以上學歷,藥學、化學等相關專業。 |
1、該職位分為QA和QC; 2、QA:根據GMP、SOP要求,對藥品生產過程進行巡檢,并對成品進行取樣;協助確認、調查、處理偏差、CAPA等異常;協助審核SOP、工藝規程、批記錄等文件;獨立制定清潔驗證、產品質量回顧等文件;其他臨時性工作。 3、QC:藥品的質量控制、檢測與分析 | 1、掌握藥品生產相關的法律法規、藥學、數理統計相關知識。 2、具有一定的溝通協調能力及較強的執行力。 3、掌握藥物分析的相關理論基礎及實驗技能,掌握藥典相關知識,具有良好的思維分析能力。 4、本科及以上學歷,藥學、化學等相關專業 |
企業簡介
揚子江藥業集團創建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業自創建以來,以做大做強藥業,邁向國際化企業為目標,不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐,打造企業核心競爭力,企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起,連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名,成為中國制藥企業的新科狀元,并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。
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職位發布日期: 2016-11-25