
理化分析質譜經理/副經理(單抗)

職位描述
職位描述:
崗位職責:
1.指導并負責蛋白藥物結構表征分析方法特別是LC-MS分析方法的開發(fā)、建立和驗證;
2.撰寫相關標準操作規(guī)程文件、技術文件和藥物申報所需相關技術資料;
3.組內員工的技術培訓和cGMP規(guī)范性培訓;
4.負責組內儀器設備的維護、保養(yǎng)和管理;
5.組內日常檢驗的管理,如工作進度監(jiān)督、任務分配等;
6.根據(jù)項目進度,參與有關項目的CMC管理。
任職要求:
1.分析化學、藥學及生物相關專業(yè),碩士及以上學歷;
2.精通生物質譜技術,熟悉蛋白相關的分析方法建立和數(shù)據(jù)分析流程;
3.碩士學歷需有4年及以上藥品質控分析工作經驗,博士學歷工作經驗不限,有團隊管理經驗者優(yōu)先;
4.熟悉中國藥典、ICH等相關法規(guī)及指導原則;
5.有良好的英語聽、讀、寫能力,熟練使用計算機及辦公軟件,通過國家英語6級者優(yōu)先;
6.具有認真的工作態(tài)度,良好的團隊精神,較強的溝通能力以及良好的職業(yè)道德和較強的保密意識。
企業(yè)簡介
麗珠集團系國內知名并具有國際影響力的大型制藥企業(yè)集團,企業(yè)連年以超過行業(yè)的平均增長水平躋身行業(yè)的前列,今天的麗珠進入了發(fā)展的快車道。
為把麗珠打造成為國際領先、國內一流的卓越制藥企業(yè),麗珠集團已于2008年在珠海市聯(lián)港工業(yè)區(qū)興建麗珠醫(yī)藥工業(yè)園區(qū),一期工程已經奠基動工。
新建中的麗珠醫(yī)藥園區(qū)占地43萬平方米,總投資超過10億元人民幣。此項目是由國際先進的設計公司按照歐盟GMP標準進行規(guī)劃設計,按照嚴格的工程標準建造和監(jiān)理。眼下,麗珠集團新廠正在緊鑼密鼓、熱火朝天的建設之中。未來的麗珠醫(yī)藥工業(yè)園區(qū)投產后將在產能裝備、產品質量、工藝技術、節(jié)能降耗等多方面達到國內外一流水平,展示麗珠作為民族制藥企業(yè)裝備精良、管理先進、環(huán)境友好、文化和諧、軟硬件設施在全行業(yè)遙遙領先的的大型現(xiàn)代化制藥生產基地的嶄新氣派。
為了把祖國建成制藥強國,為了把麗珠集團建設成為國內外最卓越的生命健康產業(yè)龍頭,麗珠現(xiàn)在向集團內外、向國內外鄭重發(fā)布自己求賢若渴,廣納良才,誠聘精英的“尋人啟示”——
如果您有成為民族制藥驕子的理想而未能實現(xiàn),如果您想大顯身手而無處施展,如果您胸有成竹、腹有良謀而渴望一個寬廣的舞臺……誠意的告訴您,機會來了——麗珠歡迎您!
我們急需最卓越的人才,最高端的精英,歡迎您來加盟,以組建麗珠新廠的核心團隊。企業(yè)將堅持以人為本,待遇優(yōu)厚,八仙過海,各顯神通,幫助您和麗珠共同成長,和企業(yè)一起進步,發(fā)揮您的聰明才智,歡迎您來揚鞭策馬,奮勇向前!
職位發(fā)布企業(yè)
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麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司
企業(yè)性質:合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:1985
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.livzon.com
企業(yè)地址:拱北桂花北路
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職位發(fā)布日期: 2016-11-25