
QC

職位描述
職位描述:
工作內容:
1.負責進廠的原輔料、中間產品、產品的儀器項目的檢驗。
2.負責產品、原輔料留樣、穩定性考察的儀器項目檢驗。
3.負責中間體和產品的儀器項目檢驗;各車間驗證工作的儀器項目檢驗。
4.負責檢驗結果及時出具并登上質量日報表;儀器組組長安排的其他檢驗工作。
5.熟練操作HPLC等檢驗儀器。
崗位要求:
1.藥學、化工或相關專業大專及以上學歷;
2.了解GMP知識、藥事法規知識;
3.英語四級以上,有國際注冊工作經驗者優先。
企業簡介
上海新華聯制藥有限公司前身是上藥集團新華聯制藥廠。原華聯藥廠成立于1939年,至今已有60多年歷史,培養了大批制藥人才和技術骨干,企業品牌在國際國內市場享有盛譽。2004年8月由原華聯藥廠與淮海藥廠、上海第六制藥廠、上海中華制藥廠(部分)合并組成新華聯制藥廠。生產廠區由老城區遷至上海奉賢星火開發區,交通便利,距離浦東機場30多公里,距離上海火車南站40公里。企業占地341畝,建筑面積4萬多平方米。擁有價值2000多萬元的國際一流檢測設備,企業設計規模年生產能力可超20多億元人民幣,是上海最大的原料藥生產基地和發酵基地。
改制后的上海新華聯制藥有限公司是一家新型高科技制藥企業,現有職工650人,其中管理人員和技術骨干200多人。擁有領先的醫藥產品研發和產業化能力,規范的GMP管理體系、完善的藥品檢測手段、先進的制藥設備、完整的環保和安全設施、技術精湛的科研工作者與員工團隊,目前擁有40個藥品批文,13項國家級藥品發明專利。有相當比例的領先技術為國內獨創。與一批著名跨國企業(包括先靈、奈可明、羅氏等在內)建立了互惠互利、共贏的合作伙伴關系。
公司具有全面的化學合成與口服固體制劑生產制造能力,具有廣泛的化學反應能力及手性全成、純化、氟化等領先的技術特色,能為廣大客戶提供價廉質優并符合GNP生產要求的原料藥產品和口服固體制劑產品。其中米非司酮等產品通過了美國FDA、歐洲EDPM、俄羅斯等國家與地區認證機構的認證與注冊。
公司以改制為契機,攜手藥業精英,樹立“高品質,高效率,高信譽”的管理理念,追求企業效益、職工利益和社會價值相和諧的發展理念,繼續致力于高科技醫藥產品的研發與制造,竭誠為社會提供優質藥品,以真誠成就卓越,用科技造福人類。
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職位發布日期: 2016-11-25