
Senior Drug Safety Specialist高級藥物安全專員

職位描述
職位描述:
工作職責:
PURPOSE
Review, preparation, and completion of reports of adverse drug experiences, to determine the safety profile of Pfizer’s products and to meet regulatory requirements. Determination of local submission of individual and, where appropriate, aggregate safety reports.
AREAS OF RESPONSIBILITY
? Carry out case processing activities
? Review, rank, verify, process and document case-related information: event terms; validity, seriousness, special scenarios; timelines; accuracy and consistency. Process cases based on these assessments
? Review case criteria to determine the appropriate workflow for case processing
? Assess cases to distinguish those with particular complexities andor specific issues, and escalate appropriately
? Write and edit the case narrative
? Determine and perform appropriate case follow-up, including generation of follow-up requests
? Review processed cases to verify accuracy, consistency, and compliance with process requirements, and review case data for special scenarios
? Liaise with key partners, locally , and other stakeholders regarding safety data collection and data reconciliation
? Develop and maintain expertise and knowledge for applicable corporate and global regulations, for guidelines, Standard Operating Procedures, for data entry conventions, and for search functions in the safety database
? Determine reportability of scheduled reports , ensuring adherence to regulatory requirements
? Consistently apply regulatory requirements and Pfizer policies
? Participate, as appropriate, in local, internal and external safety activities
? Supporting Inspection Readiness as needed
任職資格:
MINIMUM REQUIREMENTS 最低要求
EDUCATION 教育程度
Bachelor degree, medical pharmacy or bio-science background is preferred.
Experience 經驗
2 years working experience, more than 1 year working experience in pharmaceutical companies on data management, PV or clinical research field
SPECIFIC KNOWLEDGE 特殊知識
? Ability, with supervision, to solve routine problems and to surface issues constructively
? Ability to make basic decisions with an understanding of the consequences
? Ability to achieve personal objectives while meeting departmental standards of performance
? Ability to work under supervision in a matrix organization
? Fluency in reading and written English
Competencies 技能
? Experience and skill with medical writing an advantage
? Demonstrated computer literacy
? Experience in use and management of relational databases preferred
企業簡介
輝瑞公司(Pfizer Inc.)創建于1849年,迄今已有160多年的歷史,總部位于美國紐約,是目前全球最大的多元化生物制藥公司。輝瑞致力于運用創新的科學技術以及全球資源來改善每個生命階段的健康和福祉。
2009年10月,輝瑞公司宣布完成對惠氏公司的收購, 2009年公司合計收入500億美元(含原惠氏公司銷售收入),研發投入約75億美元。輝瑞在全球擁有10萬多名員工,近70家生產設施,業務遍及全球150多個國家和地區。
目前輝瑞公司的產品覆蓋了包括化學藥物、生物制劑、疫苗、健康藥物、營養品、動物保健品、膠囊等用于人類、動物和消費者保健等諸多廣泛而極具潛力的治療及健康領域,同時其卓越的研發和生產能力處于全球領先地位。
輝瑞是目前在華最大的外資制藥企業之一,在中國有接近9千名員工,業務覆蓋了全國200余個城市。通過與惠氏的整合,目前輝瑞在華的產品覆蓋了生命各個階段的健康需求,在華上市的創新藥物超過50個,其治療領域涵蓋了心腦血管、內分泌、精神健康和神經系統、關節炎、抗感染、泌尿男科、眼科、抗腫瘤、疫苗及免疫制劑等諸多領域。其中許多產品在市場上處于領先地位。此外,輝瑞營養品在中國市場提供各個階段的嬰幼兒配方奶粉、孕產婦奶粉和各種特殊配方的配方奶粉,并以其科學的配方和優異的產品品質成為中國配方奶粉市場的領先品牌;輝瑞動物保健品為中國的動物保健市場提供各類領先的動物疫苗和動物藥品;輝瑞蘇州膠囊所生產的各類膠囊被國內外眾多醫藥和保健品企業所采用。
輝瑞在華累計投資近10億美元,是在華投資最大的外資制藥企業之一。輝瑞在大連、蘇州、無錫和上海等地設立了7家工廠,擁有先進的生產設施,分別生產藥品、營養品、健康藥物和動物保健品等,產品不僅滿足中國市場,還供應眾多海外市場。其中的輝瑞大連藥廠是國內首家獲得制藥行業GMP認證的制藥廠,在建的輝瑞蘇州營養品廠是全球最大的嬰幼兒配方奶粉生產基地之一。此外,輝瑞還在北京設有管理中心,在上海建立了中國地區總部、投資有限公司和研發中心。
輝瑞中國一直倡導履行企業社會公民義務并身體力行,通過各種社會公益項目認真承擔著對我們的利益相關方及我們所工作和生活的社區的社會責任。此外,輝瑞也積極投身在華的公益事業,向需要幫助的人伸出援助之手。自20世紀90年代以來,輝瑞中國各種公益捐贈款/物總額已超過2億元人民幣。
北京相關職位: 市場經理(北京) 醫藥代表 醫藥代表(北京) 招商經理(北京) 醫學聯絡官(MSL) 電商市場策劃經理 產品經理 醫學發表經理 醫學項目經理 醫藥地區經理
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職位發布日期: 2016-11-23