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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：江門

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：質(zhì)量主管

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

法定節(jié)假日休假制度年終獎金五險一金

職位描述

崗位要求：
1.年齡20-35歲，大專或以上學(xué)歷，制藥工程或醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)
2.具有藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量控制或藥品檢驗等工作者，優(yōu)先考慮
3.熟悉國家GMP藥品法律法規(guī)，熟悉word、excel、PPT等辦公軟件的基本操作，有較強的責(zé)任心。
4.符合專業(yè)及學(xué)歷要求的應(yīng)屆畢業(yè)生或?qū)嵙?xí)生，同樣可考慮，有專門的崗位培訓(xùn)，專人帶教。

工作職責(zé)：
1、負責(zé)將基本藥物電子監(jiān)管碼的車間生產(chǎn)數(shù)據(jù)、倉庫出庫數(shù)據(jù)上傳至網(wǎng)上藥監(jiān)系統(tǒng)。
2、負責(zé)退貨處理、不良反應(yīng)的監(jiān)測與報告工作。
3、負責(zé)辦理藥品委托送檢的有關(guān)工作。
4、負責(zé)對生產(chǎn)的特殊藥品統(tǒng)計資料的匯總、上報與存檔。
5、負責(zé)特殊藥品電子監(jiān)管碼的申請、數(shù)據(jù)上傳及相關(guān)管理工作。
6、負責(zé)供應(yīng)商檔案的完善與更新。
7、完成部門臨時分配的其他工作

企業(yè)簡介

廣東邦民制藥廠有限公司是一家以生產(chǎn)藥物制劑為主，同時能生產(chǎn)多種原料藥的中外合資制藥企業(yè)。座落于美麗富饒的珠江三角洲江門市高新區(qū)，空氣清新，環(huán)境優(yōu)雅。公司前身是廣東江門制藥廠，2001年5月改制為合資公司。公司投資近一億元資金興建GMP標(biāo)準(zhǔn)新廠房，占地面積達45000㎡，并于2003年底全廠通過國家GMP認證。
　　公司擁有粉針劑、小容量注射劑、片劑、膠囊劑、口服溶液劑五大生產(chǎn)線。現(xiàn)有員工近400人，其中各種專業(yè)技術(shù)人員176人。主要產(chǎn)品有：心脈通片(全國首創(chuàng)、國家中藥保護品種)、注射用頭孢地嗪鈉、貝利金（貝諾酯片）、阿莫西林膠囊、力珀（注射用頭孢曲松鈉）、注射用頭孢拉定等，產(chǎn)品范圍涉及心血管類；抗感染類；消化系統(tǒng)類；神經(jīng)精神用藥類；維生素微量元素類等，共近300年品種。近幾年來，公司先后與天津藥物研究所、中山大學(xué)藥物研究所、北京拜萊雅醫(yī)藥研究所、西安太興在物研究所、中山大學(xué)臨床研究基地、湖南醫(yī)工院等國內(nèi)研究機構(gòu)合作，研發(fā)出科技含量高、研發(fā)出科技含量高、療效確切、市場前景好的中西藥品種，形成集新藥開發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新制藥企業(yè)。
　　廣東邦民制藥廠有限公司嚴(yán)格按照GMP規(guī)范，在生產(chǎn)全過程實行質(zhì)量監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，并達到較高的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（高于國家藥典標(biāo)準(zhǔn)）。公司于2004年獲得中國質(zhì)量信用評價中心頒發(fā)的《質(zhì)量信用企業(yè)證書》。

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質(zhì)量服務(wù)專員

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

廣東邦民制藥廠有限公司

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