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月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：昆明

學歷要求：碩士

語言要求：不限

所屬崗位：研發(fā)員

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

法定節(jié)假日休假制度年終獎金綜合補貼五險一金

職位描述

崗位職責：
1．熟知新藥研發(fā)流程，能按照注冊法規(guī)要求開展一致性評價產(chǎn)品的質(zhì)量研究等工作；
2．按照藥品注冊報批要求，撰寫申報資料（藥物分析方面）和規(guī)范做好原始記錄；
3．配合制劑研發(fā)人員開展處方工藝研究、新藥質(zhì)量對比、雜質(zhì)譜分析等。
任職資格：
1.藥物分析、化學分析相關專業(yè)博士畢業(yè)，有3年以上藥物分析工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2.熟悉《藥品注冊管理辦法》及相關法規(guī)，熟悉分析儀器及藥物分析方法，熟悉藥物分析儀器的使用及日常維護；
3.具備一定的溝通及執(zhí)行能力，良好的英文水平和獨立資料文獻檢索分析整理能力。
4.熱愛本職工作，工作細致，責任心強，勤學好問、具有團隊合作精神、良好溝通技巧及表達能力，很強的忠誠度和保密意識。

企業(yè)簡介

韓國在華投資的第一家現(xiàn)代化制藥企業(yè)
公司下設:營銷部、財務部、采購部、人力資源部、總務宣傳部、法務支援部、營業(yè)支援部、研發(fā)中心、制藥工廠。制藥工廠下設制藥支援部、工務部、開發(fā)部、品質(zhì)管理部、制造計劃科、制造一部、制造二部。我公司制藥廠是由韓國藝建設計院和中國吉林省醫(yī)藥設計院嚴格按GMP標準聯(lián)合精心設計建造的。制藥廠位于環(huán)境優(yōu)美的北京天竺空港工業(yè)開發(fā)區(qū)A區(qū)，占地面積13600平米，建筑面積8000多平方米，由生產(chǎn)區(qū)、動力區(qū)、污水處理區(qū)、辦公區(qū)組成，于2001年9月竣工，2001年12月通過了國家藥品監(jiān)督局的GMP認證，2002年正式投入生產(chǎn)。制藥廠能夠生產(chǎn)顆粒劑、口服液、片劑、膠囊劑等多種劑型，產(chǎn)品包括"媽咪愛"、"易坦靜"、"美常安"、"納爾平"、"銳邁"等十幾個品種，其中微生態(tài)制劑"媽咪愛"已在國內(nèi)銷售多年，深受廣大醫(yī)生和患者的歡迎。

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高級藥物分析研發(fā)

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

北京韓美藥品有限公司

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