
QC實習(xí)生(有留用機會)

職位描述
QC化學(xué)組/生物組實習(xí)生(3人)
工作描述
1.實驗室的安全、公司規(guī)章制度、進出QA/QC大樓程序、相關(guān)SOP的學(xué)習(xí)
2.了解分析記錄的使用和管理
3.了解分析原始記錄的制定流程、樣品分析流程
4.測試標(biāo)準(zhǔn)分類和管理
5.藥典(USP,EP,BP,ChP)的使用
要求
1.大專以上學(xué)歷
2.遵守紀(jì)律和公司制度
3.每周有固定的工作時間,且不少于三天每周,有特殊情況需提前請假
QC物料組實習(xí)生(1人)
工作描述
1.公司安全、規(guī)章制度、相關(guān)GMP,SOP的學(xué)習(xí)
2. 原輔料、包裝材料標(biāo)簽的管理,樣品的檢測流程
3.了解包裝材料分析原始記錄的制定流程,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理
4.產(chǎn)品包裝規(guī)格,文件存檔管理
5.供應(yīng)商資料管理
要求
1.大專以上學(xué)歷
2.遵守紀(jì)律和公司制度
3.每周有固定的工作時間,且不少于三天每周,有特殊情況需提前請假
該職位作為人才儲備,可留用,2015屆畢業(yè)生
上班地點:閔行區(qū)劍川路1315號(上下班有班車,提供午餐,點心)
企業(yè)簡介
中美上海施貴寶制藥有限公司,由美國百時美施貴寶公司與中國醫(yī)藥對外貿(mào)易總公司和上海醫(yī)藥(集團)總公司共同投資,于1982年10月14日成立,1985年10月正式投產(chǎn),是在中國成立的第一家中美合資制藥企業(yè)。公司注冊資本1,164萬美元,投資總額2,948萬美元,中外方投資比例為40:60。經(jīng)過不斷的擴充改造和升級,到目前為止,總投資額已達 6,000萬美元。
公司座落于上海市閔行高新技術(shù)園區(qū),占地面積約53,000平方米,建筑面積約36,000平方米,現(xiàn)有員工近1000人。公司自成立之初就嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進行設(shè)計、生產(chǎn)、管理和經(jīng)營。目前公司設(shè)有一個頭孢生產(chǎn)車間、一個非頭孢生產(chǎn)車間。可同時生產(chǎn)口服片劑、膠囊、溶液和干混懸劑、無菌粉針劑等不同劑型、共計5大類28個品種36種不同劑型的藥品。公司的質(zhì)量保證與控制系統(tǒng)以追求“0”缺陷為目標(biāo),嚴(yán)格把握著從原材料進廠到合格產(chǎn)品發(fā)放出廠的全過程,做到“一針一片,不得一失”。目前公司所有產(chǎn)品及生產(chǎn)線都通過了國家GMP認證。
自正式投產(chǎn)以來,公司多次獲得了國際、國內(nèi)及上海市的各項質(zhì)量認證,如:
國內(nèi)第一家通過加拿大保健局(HPB)的質(zhì)量認證(1988年)
國內(nèi)第一家通過新西蘭藥物管理局的GMP審計(1989年)
國內(nèi)第一家獲得美國食品和藥品管理局(FDA)認證許可,成為中國首家西藥制劑產(chǎn)品獲準(zhǔn)出口美國的合資企業(yè)(1989年);1995年得到再次認證;是目前中外合資制藥企業(yè)中出口量最大的公司。
國內(nèi)第一家通過ISO14001認證的制藥企業(yè)(1998,2001);
上海市第一家通過國家GMP認證委員會認證的制藥企業(yè);
同時,公司先后多次獲得了“國家級高新技術(shù)企業(yè)”、“全國醫(yī)藥十佳合資企業(yè)”、“全國高新技術(shù)百強企業(yè)”、“上海市最佳工業(yè)企業(yè)形象單位”、“上海市文明單位”、“上海市技術(shù)先進企業(yè)”等稱號。
通過中美上海施貴寶制藥有限公司,百時美施貴寶在中國推出了近30個品種的心血管、代謝、抗生素等處方類治療藥物,以及解熱鎮(zhèn)痛、感冒咳嗽和多元維生素等非處方藥物。
中美上海施貴寶于1994年在中國率先推出了OTC(非處方藥)產(chǎn)品系列。今天,金施爾康、小施爾康和日夜百服嚀等著名品牌產(chǎn)品早已為中國大眾所熟悉。
【推薦企業(yè)信息】
職位發(fā)布企業(yè)
中美上海施貴寶制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.bms.com.cn
企業(yè)地址:越秀區(qū)流花路達寶廣場801室
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職位發(fā)布日期: 2015-08-10

