
臨床協(xié)調(diào)總監(jiān)

職位描述
職責:
1、負責SMO部門戰(zhàn)略規(guī)劃和工作計劃的具體實施;
2、負責或者協(xié)助副總經(jīng)理,對部門管理的各項規(guī)章制度和管理要求進行設定;
3、負責SMO運營部人員的人才梯隊建設、維護和發(fā)展,及相關政策的制訂執(zhí)行;
4、負責SMO運營部人員的年度部門培訓計劃的制定;
5、負責SMO運營部人員的人員薪資、人事變動各項工作的審批工作;
6、全面負責SMO部門運營經(jīng)理、高級CRC和CRC的面試,錄用及日常管理工作;
7、負責培訓和培養(yǎng)員工,提升部門員工整體業(yè)務技能及綜合技能水平;
8、負責SMO運營部所有人員的績效考核;
9、負責SMO運營部人員的日常項目,及行政相關事務的管理審核;
10、培養(yǎng)并維護與客戶間的良好合作關系,配合BD部門向客戶宣傳公司業(yè)務,傳遞公司的重要信息;
11、協(xié)調(diào)SMO運營部與其他部門之間的合作,確保部門之間的銜接流暢;
12、根據(jù)業(yè)務流程管理的要求,匯總歸納部門各項運作數(shù)據(jù)并進行科學分析,并進一步完善業(yè)務流程;
13、 其它上級領導交辦的工作。
要求:
1、工商管理、醫(yī)藥衛(wèi)生等相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、3年以上人員管理經(jīng)驗,5年以上醫(yī)藥研究或CRO公司工作經(jīng)驗;
3、熟悉GCP和臨床試驗相關法規(guī),并有充足的實戰(zhàn)經(jīng)驗和技能;
4、精通醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)商務拓展流程,出色的協(xié)調(diào)溝通及客戶公關能力;
5、精通客戶服務體系運作流程,熟練服務流程管理;
企業(yè)簡介
中日合資潤東科若華醫(yī)藥研究開發(fā)(上海)有限公司是中國第一家由中外兩家CRO公司合資組建的專業(yè)從事藥物開發(fā)、臨床研究及相關服務的CRO公司(CRO,合同研究組織,Contract Research Organization),是中國CRO聯(lián)合體(CROU)的副主席單位。
資方:潤東醫(yī)藥研究開發(fā)(上海)有限公司,成立于2004年,是中國一流的臨床CRO公司之一,業(yè)務涉及臨床試驗監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計、醫(yī)學寫作和翻譯等領域。近幾年來,公司承接了包括國際多中心臨床研究在內(nèi)的十多家跨國制藥企業(yè)的幾十個臨床研究和數(shù)據(jù)管理等項目,成為中國在華跨國制藥企業(yè)的主要服務供應商。公司與中國醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管部門,研究機構(gòu),以及眾多中國制藥企業(yè)建立了牢固的合作關系,在業(yè)界享有很高的聲譽。
資方:日本CRONOVA株式會社,創(chuàng)立于1999年,位于日本東京都中央?yún)^(qū),旗下?lián)碛蠥LMEX株式會社、UPSHE株式會社、MEDICAL統(tǒng)計株式會社,提供臨床機構(gòu)管理服務、醫(yī)藥品合同銷售和醫(yī)學數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計服務。2003年,率先在業(yè)界取得了國際質(zhì)量管理體系ISO9001:2000認證(JAB:QMS Accreditation、TECO:ISO9001:2000),2005又取得了信息安全管理體系ISMS(JSA:JIS Q 27001:2006、ISR:JIPDEC:ISR006)等4項認證,成為日本唯一一家通過4項認證的知名CRO公司。
潤東科若華醫(yī)藥研究開發(fā)(上海)有限公司是日本CRONOVA株式會社參股,在原潤東醫(yī)藥研究開發(fā)(上海)有限公司基礎上成立的中日合資CRO公司,公司總部設于上海浦東,分支機構(gòu)分布在中國的北京、廣州、重慶、沈陽、南通及日本的大阪和東京。在全國三十多個城市的近150家臨床試驗機構(gòu)(醫(yī)院)完成或正在進行臨床研究項目。潤東科若華將充分整合中日兩國的醫(yī)藥市場資源,為客戶提供產(chǎn)品戰(zhàn)略咨詢、進口注冊、臨床試驗、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、市場開發(fā)的一站式服務,成為醫(yī)藥品、醫(yī)療器械、保健品同時進入中國和日本兩個亞洲最大的醫(yī)藥品市場的橋梁和紐帶。
職位發(fā)布企業(yè)

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職位發(fā)布日期: 2015-07-28