
臨床監(jiān)察員(CRA)

職位描述
Duties and Responsibilities 職位和負(fù)責(zé)內(nèi)容描述:
1、 負(fù)責(zé)I期至IV期臨床試驗(yàn)的監(jiān)查工作(不分治療領(lǐng)域),確保所有試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、潤(rùn)東公司標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國(guó)法規(guī)進(jìn)行。
2、 對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行全面的監(jiān)查聯(lián)絡(luò)管理,按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作。
3、 協(xié)助上級(jí)PM、SCRA或CRM選定本人所負(fù)責(zé)的試驗(yàn)中心并控制試驗(yàn)預(yù)算。
4、 作為潤(rùn)東公司及客戶的對(duì)外代表及時(shí)向研究者(試驗(yàn)醫(yī)生)傳遞公司和客戶的重要信息,培養(yǎng)并保持與研究者的良好關(guān)系。
Qualifications required 資歷要求:
(1)Minimum Education基本學(xué)歷:
醫(yī)藥、臨床、衛(wèi)生及其相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷
(2)Minimum Experience基本工作經(jīng)歷:
1、具有在制藥企業(yè)或CRO至少一年以上臨床研究員的工作經(jīng)驗(yàn)。
2、全面掌握臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的知識(shí)。
3、熟悉藥物研發(fā)的全過(guò)程,對(duì)臨床研究的各階段各部門(mén)配合工作完全了解。
(3)Special Skill特殊技能:
1、清晰的書(shū)面和口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通。
2、善于與各種不同類型的客戶進(jìn)行交往,并能建立起良好關(guān)系的能力。
3、具備服務(wù)意識(shí)以及以客戶為中心的潛能。
4、具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作能力。
5、具有優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力的應(yīng)急預(yù)案管理能力。
6、具有獨(dú)力工作的能力,但同時(shí)又具有很強(qiáng)的集體意識(shí)。
7、英語(yǔ)CET-6水平,能獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料,能撰寫(xiě)英文項(xiàng)目進(jìn)展報(bào)告及QC報(bào)告。能用流利的英語(yǔ)口語(yǔ)與申辦方人員進(jìn)行各種類型的溝通與交流。懂日語(yǔ)者更佳。
8、熟練應(yīng)用各種Microsoft office軟件,熟悉網(wǎng)絡(luò)工具的各種應(yīng)用。
9、熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP。
10、熟悉新藥研發(fā)的基本流程和新藥申報(bào)的要求。
(4)Others: (Ages, Gender, Marital status, Character, etc.) 其他如年齡、性別、
個(gè)性要求:
1、身體與心理健康,熱愛(ài)生活。
2、有良好的人際關(guān)系,重視家人與親友,有領(lǐng)導(dǎo)的能力與親合力。
3、熱愛(ài)并看好本行業(yè),有良好的職業(yè)道德和奉獻(xiàn)精神。
企業(yè)簡(jiǎn)介
中日合資潤(rùn)東科若華醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)(上海)有限公司是中國(guó)第一家由中外兩家CRO公司合資組建的專業(yè)從事藥物開(kāi)發(fā)、臨床研究及相關(guān)服務(wù)的CRO公司(CRO,合同研究組織,Contract Research Organization),是中國(guó)CRO聯(lián)合體(CROU)的副主席單位。
資方:潤(rùn)東醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)(上海)有限公司,成立于2004年,是中國(guó)一流的臨床CRO公司之一,業(yè)務(wù)涉及臨床試驗(yàn)監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)、醫(yī)學(xué)寫(xiě)作和翻譯等領(lǐng)域。近幾年來(lái),公司承接了包括國(guó)際多中心臨床研究在內(nèi)的十多家跨國(guó)制藥企業(yè)的幾十個(gè)臨床研究和數(shù)據(jù)管理等項(xiàng)目,成為中國(guó)在華跨國(guó)制藥企業(yè)的主要服務(wù)供應(yīng)商。公司與中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管部門(mén),研究機(jī)構(gòu),以及眾多中國(guó)制藥企業(yè)建立了牢固的合作關(guān)系,在業(yè)界享有很高的聲譽(yù)。
資方:日本CRONOVA株式會(huì)社,創(chuàng)立于1999年,位于日本東京都中央?yún)^(qū),旗下?lián)碛蠥LMEX株式會(huì)社、UPSHE株式會(huì)社、MEDICAL統(tǒng)計(jì)株式會(huì)社,提供臨床機(jī)構(gòu)管理服務(wù)、醫(yī)藥品合同銷售和醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)服務(wù)。2003年,率先在業(yè)界取得了國(guó)際質(zhì)量管理體系ISO9001:2000認(rèn)證(JAB:QMS Accreditation、TECO:ISO9001:2000),2005又取得了信息安全管理體系ISMS(JSA:JIS Q 27001:2006、ISR:JIPDEC:ISR006)等4項(xiàng)認(rèn)證,成為日本唯一一家通過(guò)4項(xiàng)認(rèn)證的知名CRO公司。
潤(rùn)東科若華醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)(上海)有限公司是日本CRONOVA株式會(huì)社參股,在原潤(rùn)東醫(yī)藥研究開(kāi)發(fā)(上海)有限公司基礎(chǔ)上成立的中日合資CRO公司,公司總部設(shè)于上海浦東,分支機(jī)構(gòu)分布在中國(guó)的北京、廣州、重慶、沈陽(yáng)、南通及日本的大阪和東京。在全國(guó)三十多個(gè)城市的近150家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(醫(yī)院)完成或正在進(jìn)行臨床研究項(xiàng)目。潤(rùn)東科若華將充分整合中日兩國(guó)的醫(yī)藥市場(chǎng)資源,為客戶提供產(chǎn)品戰(zhàn)略咨詢、進(jìn)口注冊(cè)、臨床試驗(yàn)、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、市場(chǎng)開(kāi)發(fā)的一站式服務(wù),成為醫(yī)藥品、醫(yī)療器械、保健品同時(shí)進(jìn)入中國(guó)和日本兩個(gè)亞洲最大的醫(yī)藥品市場(chǎng)的橋梁和紐帶。
職位發(fā)布企業(yè)

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職位發(fā)布日期: 2015-07-28