職位描述

崗位職責(zé)：

一、 督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
二、 組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
三、 負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨 單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。
四、 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。
五、 負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、 運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
六、 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
七、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
八、 負(fù)責(zé)假劣藥品的報告。
九、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。 。

任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、中藥學(xué)等專業(yè)），大專科以上學(xué)歷，有執(zhí)業(yè)藥師資格證書；
2、熟悉國家有關(guān)藥品的政策、法律法規(guī)；熟悉GSP質(zhì)量管理體系；
2、五年以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗，有藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量部經(jīng)理、質(zhì)量負(fù)責(zé)人或同崗位經(jīng)驗；
3、熟悉GSP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，具有主導(dǎo)GSP實施與認(rèn)證相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、善于溝通協(xié)調(diào)，能較好地處理各類外聯(lián)事務(wù)。