質(zhì)量總監(jiān)

職位描述

崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)集團(tuán)內(nèi)部所有產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督控制；                      
2、制定質(zhì)量監(jiān)督控制相關(guān)制度；                               
3、跟進(jìn)集團(tuán)在產(chǎn)所有品種，完成質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理；                                   4、不定時(shí)的對(duì)集團(tuán)內(nèi)部進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理、質(zhì)量控制、物料平衡管理、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制方面進(jìn)行檢查；                             
5、負(fù)責(zé)制定目標(biāo)OEM產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)估報(bào)告；                    
6、協(xié)助OEM產(chǎn)品主管完成合作企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)考察；                                   7、負(fù)責(zé)考察過(guò)企業(yè)的綜合性評(píng)估報(bào)告；                  
8、起草OEM產(chǎn)品的質(zhì)量控制方案 ；                       
9、負(fù)責(zé)集團(tuán)內(nèi)部產(chǎn)品及OEM產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)督。

任職要求：
1、五年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；               
2、熟知藥品管理法，掌握藥品生產(chǎn)企業(yè)QA、QC等方面的工作，有GMP管理經(jīng)驗(yàn)；                                       3、熟悉藥品生產(chǎn)工藝，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制有較高造詣。掌握藥品生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量控制要素；                        
4、  能獨(dú)立完成質(zhì)量監(jiān)督的工作能力；                           
5、具有較強(qiáng)的裁決能力，并具有敏銳的判斷力；為人耿正，堅(jiān)持原則。