
質(zhì)量部經(jīng)理

職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品、原輔料的質(zhì)量檢驗(yàn)、質(zhì)量控制及質(zhì)量分析與改進(jìn);
2、負(fù)責(zé)內(nèi)部人員的調(diào)配、培訓(xùn)、績(jī)效考核與業(yè)務(wù)指導(dǎo)等工作;
3、負(fù)責(zé)處理質(zhì)量投訴,不良反應(yīng)報(bào)告;
4、組織制定和修訂物料、工藝用水、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)操作規(guī)程,制定取樣及留樣制度與規(guī)程。
5、組織制定檢驗(yàn)設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(對(duì)照品)、滴定液、培養(yǎng)基等的管理辦法。
6、監(jiān)管原輔料、中間產(chǎn)品、成品的取樣、檢驗(yàn)、評(píng)價(jià)、報(bào)告工作,并決定物料使用及發(fā)放,審核不合格品處理程序。
7、產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗(yàn)及留樣考察,建立質(zhì)量檔案,進(jìn)行質(zhì)量統(tǒng)計(jì)、審計(jì)工作,負(fù)責(zé)處理投訴工作。
8、組織制定驗(yàn)收規(guī)程及驗(yàn)證方案,并組織實(shí)施及審批。
9、負(fù)責(zé)公司職工的GMP培訓(xùn)及考核。
10、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。
任職資格:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格
2、質(zhì)量管理或生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗(yàn)
企業(yè)簡(jiǎn)介
江西紅星藥業(yè)有限公司的前身是江西省紅星制藥廠,創(chuàng)建于1958年,2002年企業(yè)改制組建公司后,投入巨資在交通便利、環(huán)境優(yōu)美的江西東鄉(xiāng)大富工業(yè)園區(qū)進(jìn)行異地GMP改造,并順利通過了國家GMP認(rèn)證,如今已經(jīng)成為專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營的綜合性現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
公司擁有國內(nèi)一流的生產(chǎn)設(shè)施,具備了年產(chǎn)片劑20億片、膠囊劑5億粒、顆粒劑2億包、干混懸劑2億袋、散劑1000噸的生產(chǎn)能力。公司固定資產(chǎn)達(dá)一億多元。公司以質(zhì)量為生命,全力打造高品質(zhì)的產(chǎn)品。我們把40年的專業(yè)制藥經(jīng)驗(yàn)與現(xiàn)代化的管理、設(shè)施融于一體。以完備的質(zhì)量保證體系、現(xiàn)代化的生產(chǎn)監(jiān)控網(wǎng)絡(luò)、先進(jìn)的檢測(cè)控制系統(tǒng),從每一個(gè)環(huán)節(jié)確保產(chǎn)品質(zhì)量。
公司以科技為依托,不斷加大產(chǎn)品開發(fā)力度。我們與浙江大學(xué)、中國藥科大學(xué)等高等學(xué)院、醫(yī)藥科研機(jī)構(gòu)開展經(jīng)常性的技術(shù)交流和合作,正在研發(fā)報(bào)批的新藥產(chǎn)品共有30余個(gè)。從而形成了生產(chǎn)一批、研發(fā)一批、儲(chǔ)備一批的產(chǎn)品開發(fā)鏈。
公司以市場(chǎng)為向?qū)Вε嘤碌慕?jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。二期工程投入3000多萬元,新上原料藥、中藥提取兩條生產(chǎn)線,企業(yè)步入了一個(gè)發(fā)展的時(shí)期。
我們將一如既往,弘揚(yáng)“團(tuán)結(jié)協(xié)作、開拓創(chuàng)新、超越卓著、誠信經(jīng)營”的企業(yè)精神,勵(lì)精圖治,為實(shí)現(xiàn)紅星藥業(yè)的崛起而努力奮斗!
發(fā)展中的江西紅星藥業(yè)有限公司愿與各界同仁、每一位合作伙伴攜手,共創(chuàng)新的輝煌!
職位發(fā)布企業(yè)

江西紅星藥業(yè)有限公司
企業(yè)性質(zhì):
企業(yè)規(guī)模:
成立年份:
企業(yè)網(wǎng)址:www.hongxingpharm.com
企業(yè)地址:東鄉(xiāng)縣大富工業(yè)園區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2015-03-05