職位描述
工作經(jīng)驗及技能要求：1、兩年以上口服液車間工作經(jīng)驗，2、熟悉GMP及相關法規(guī)要求3、英語讀寫熟練，能夠熟練操作word、excel等辦公軟件;4、有較強責任心，創(chuàng)新意識和團隊合作精神，具有良好的溝通能力;5、制藥企業(yè)相關經(jīng)驗優(yōu)先。工作職責或內(nèi)容：1、協(xié)助車間主任按要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)工人嚴格按工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄進行生產(chǎn);2、對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質量、技術問題要及時妥善處理;3、負責批生產(chǎn)記錄及配套輔助記錄的發(fā)放、收集整理;4、協(xié)助研發(fā)部進行口服液產(chǎn)品的研發(fā)交接工作;5、車間新文件修定及新產(chǎn)品交接6、完成上級安排的其他任務。
企業(yè)簡介
江蘇悅興藥業(yè)有限公司前身是江蘇興化制藥廠，始建于1971年，是一家集生產(chǎn)、銷售、研發(fā)為一體的藥品生產(chǎn)企業(yè)。新廠區(qū)位于江蘇省興化經(jīng)濟開發(fā)區(qū)，注冊資本12,158萬元，占地面積163458.7平方米，總建筑面積136842平方米，總投資10億元。包括口服固體制劑、注射劑、凍干粉針、原料藥車間等。
公司致力于打造領先于國內(nèi)GMP水平的質量管理體系，立足高起點、高標準、高規(guī)劃，全部引進世界先進國內(nèi)領先的生產(chǎn)設備和技術，提升企業(yè)競爭力。力爭在2016年底完成所有劑型的新版GMP認證，完全投產(chǎn)后目標年產(chǎn)值預計超過人民幣30億元。
圍繞三年工作目標，我們通過并購醫(yī)藥公司、收購醫(yī)藥企業(yè)、購買新藥批文等措施，不斷擴張企業(yè)規(guī)模。2014年擬洽談收購1-2家醫(yī)藥流通企業(yè)，并購1-2家成熟的生產(chǎn)企業(yè)，組建成立悅興藥業(yè)集團，做大悅興這塊“蛋糕”。通過構建銷售平臺，培育銷售隊伍，形成有一定規(guī)模的輻射全國的營銷網(wǎng)絡。有望至2016年，實現(xiàn)20億的銷售規(guī)模，跨入有影響的制藥企業(yè)行列。
為立足長遠放眼世界，實現(xiàn)“國內(nèi)一流、世界有影響”醫(yī)藥企業(yè)的遠景目標和戰(zhàn)略需要，公司決策將研發(fā)中心和營銷中心設在中國醫(yī)藥城——江蘇省泰州市，依托泰州醫(yī)藥城的區(qū)域優(yōu)勢和輻射優(yōu)勢，推進企業(yè)不斷創(chuàng)新，跨越發(fā)展。力爭在3-5年內(nèi)成為全國有影響的醫(yī)藥制造企業(yè)，5-8年打造成為全國百強醫(yī)藥企業(yè)。
飲水思源，回報社會，悅興藥業(yè)把社會責任放在首位，以“悅天下大眾，興一方經(jīng)濟
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