
QA-樣品管理員(化學(xué)分析)

職位描述
1. Reviewing and logging the sample test methodology, specifications, and unit designations for tests to be performed. Client requirements must be matched against the client’s documentation, verification of test database and test codes to ensure that the correct test is performed. 2. Must be able to maintain and update of the chemical inventory, communicate any discrepancies, issues or problems with the client. 3. Responsible for collaborating effectively and mobilizing all appropriate resources. Demonstrated ability to manage multiple projects and meet critical deadlines. Excellent instrumentation, computer, and people skills. Successful candidates must be proactive and creative, well organized, willing to work both independently and as a team player, and have excellent communication skills.崗位要求:1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷;2. 熟悉掌握有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和相關(guān)藥品的專業(yè)知識,了解本行業(yè)相關(guān)知識,有國外藥典使用相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先;3.有較強的語言表達能力、組織協(xié)調(diào)和人員管理等能力,有團隊合作精神,做事認真細心謹慎;4.能熟練運用英語聽說讀寫,計算機軟件應(yīng)用能力強;5.有文件管理經(jīng)驗或有文件管理軟件使用經(jīng)驗者優(yōu)先。
企業(yè)簡介
杭州艾品醫(yī)藥科技有限公司由浙江工業(yè)大學(xué)獨資創(chuàng)立,憑借與美國IPS公司的全面合作及長三角綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心提供的全方位支持,專注于為意在出口制劑、原料藥等產(chǎn)品到歐美市場的在華醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)提供符合美國FDA認可的全面藥品質(zhì)量檢測及其它相關(guān)服務(wù)。 長三角綠色制藥協(xié)同創(chuàng)新中心是教育部、財政部批準的首批14個“2011協(xié)同創(chuàng)新中心”之一,由浙江工業(yè)大學(xué)牽頭,聯(lián)合浙江大學(xué)、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、藥物制劑國家工程研究中心、浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、浙江省食品藥品檢驗研究院等作為核心共建單位,由共同致力于提升科技創(chuàng)新能力和拔尖創(chuàng)新人才培養(yǎng)能力、服務(wù)和引領(lǐng)制藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級的高等院校、科研院所、企業(yè)和國際創(chuàng)新機構(gòu)等單位聯(lián)合組成。
[展開全文] [收縮全文]浙江相關(guān)職位: 集團人資總監(jiān)
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職位發(fā)布日期: 2015-01-16

