登錄可見
1-2人
不限
生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類
北京
本科
不限
質(zhì)量主管
職位描述
崗位職責(zé)：
1. 組織對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的工作程序的起草、編制和修訂工作，并指導(dǎo)、督促執(zhí)行。
2. 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審，對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核。
3. 行使質(zhì)量管理職能，指導(dǎo)、監(jiān)督藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理全過(guò)程的質(zhì)量工作，確保質(zhì)量制度的有效落實(shí)。
4. 負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核，確保從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品，及客戶的資質(zhì)合規(guī)。
5. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理，重大藥品質(zhì)量事故或嚴(yán)重質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)。
6. 負(fù)責(zé)開展對(duì)公司員工藥品質(zhì)量管理和質(zhì)量SOP的教育或培訓(xùn)。
7. 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核和有效管理。
8. 負(fù)責(zé)質(zhì)量工作的對(duì)外業(yè)務(wù)聯(lián)系，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)接待供應(yīng)商、政府部門對(duì)我司相關(guān)質(zhì)量的審計(jì)及日常聯(lián)系。
崗位要求：
1.學(xué)歷要求：藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷
2.工作經(jīng)歷要求：3年以上質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)歷
3.崗位證書：執(zhí)業(yè)藥師證書/GSP上崗證
企業(yè)簡(jiǎn)介
中國(guó)泰凌醫(yī)藥集團(tuán)有限公司于一九九五年成立，為中國(guó)最大的藥品及疫苗第三方推廣銷售服務(wù)商。集團(tuán)于2011年4月20日于香港聯(lián)合交易所主板上市，股票編號(hào)：1011.HK。
泰凌集藥品及疫苗的經(jīng)銷、推廣、生產(chǎn)、產(chǎn)品開發(fā)于一體，提供藥品及疫苗的一站式服務(wù)，并注重自主產(chǎn)品的開發(fā)與培育。集團(tuán)的銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國(guó)近300個(gè)城市，覆蓋了3,800多家醫(yī)院、 2,800多家疾病預(yù)防控制中心及20,500多個(gè)疫苗接種點(diǎn)。集團(tuán)自有產(chǎn)品涉及中樞神經(jīng)系統(tǒng)、抗感染、抗腫瘤、心血管等多種治療領(lǐng)域，已有逾150種自有藥品制劑及原料獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的生產(chǎn)許可證。
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