
藥品注冊管理員

職位描述
藥品注冊管理
具體要求
專 業:藥學及相關專業 英語:六級以上 熟知藥品注冊法規、藥品GMP及相關知識或培訓 經 驗:有藥品注冊工作經驗,有收集國內外藥品注冊相關的政策法規,有一定的科研材料組織及撰寫能力,協調、溝通、表達能力強。 有志于長期從事藥品研發及注冊工作,有一定的創新精神,具有高度的責任心及較強的溝通、協調和組織能力,具備良好的職業素養和團隊合作精神。
企業簡介
浙江圣達藥業有限公司是一家從事原料藥、化學合成藥、化工中間體、及制劑四大類產品生產的企業。公司坐落于浙江省臺州市北大門 , 距離杭州和寧波僅需2小時的行程 , 地理環境優越 ,交通便利 。公司所在地臺州市是國內醫藥、原料藥、中間體的主要生產基地,為公司的生產提供了良好的環境。
浙江圣達藥業有限公司是由浙江圣達集團,中國科招高技術有限公司和香港福通行有限公司共同投資組建的。公司創建于 1999年,其前身是浙江天臺制藥廠,具有30多年的制藥歷史。公司現已通過國家藥品監督管理局的原料藥GMP認證。同時公司通過了ISO14001、ISO9001、KOF-F、HACCP、FAMI-QS認證。
公司現擁有固定資產 4億元,公司總占地面積約100余畝 ,現有員工約300多名 。公司主要產品為原料藥及醫藥中間體 , 主要有生物素( 維生素H ) 、硝酸咪康唑 、福辛普利等 , 其中純品VH為浙江省高新技術產品 、2% 生物素(飼料級)已獲農業部批準。
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職位發布日期: 2014-07-30