
質量管理員2

職位描述
工作地點在浙江嘉興
任職資格:
1.化工或制藥相關專業;
2.有藥廠工作背景,有QA經驗;
3.有較強的溝通協調能力,較強的推動力。
崗位職責:
1.負責物料放行前的審核,確保批生產記錄和批分析記錄的操作記錄符合GMP要求;
2.組織偏差調查,確保發生的偏差被評估;
3.負責物料返工方法的審核和批準;
4.負責生產現場監督檢查。
企業簡介
誠達藥業股份有限公司是一家生產醫藥中間體并具有自營出口權的高新技術企業,創建于1999年3月,坐落于交通便利、環境優美、地理位置優越的杭嘉湖平原。公司地址位于浙江嘉善經濟開發區衡山路5號,占地面積33966平方米。公司主要生產環丙沙星系列中間體、替卡西林系列中間體、左旋肉堿系列產品、抗艾滋病系列中間體、合同制備等醫藥中間體,產品銷往國內外20多個國家和地區,與多家世界排名前20位的大制藥公司有業務往來。
公司先后通過了IS09001、ISO22000質量管理體系,以及HACCP管理體系的認證。2006年被浙江省中小企業協會、統計協會評為“浙江省最具成長性中型企業100佳”、嘉興市“人才引進先進企業”、“嘉興市職業衛生示范企業”、“科技創新先進企業”等,并且連續多年被認定為AAA級資信企業、重合同守信用企業。
公司為員工提供良好的工作環境和福利,雙休、交納五險一金.
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職位發布日期: 2014-05-15