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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：上海

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：實習生

工作年限：不限

專業要求：不限

職位描述

主要職責：

1. 了解USP、EP、BP、CHP等各大藥典，有能力查閱分析這些文件

2. 具有GMP基本概念。根據測試標準，通用方法、藥典、SOP等文件，對產品、原料、包裝材料、中間體、穩定性樣品、驗證樣品進行測試

3. 根據SOP要求對樣品測試及實驗室活動進行記錄及結果報告

4. 對新的產品、原料、中間體、穩定性樣品、驗證樣品進行測試

5. 起草分析方法驗證和方法研究的方案并實施

6. 起草相關的新產品的申報資料，如產品標準、標準說明、方法學研究、穩定性研究

7. 控制報批進度和要求

8.上級領導安排其它任務

崗位要求：
1. 大學本科及以上學歷,化學、制藥及相關專業

2. 有良好的溝通能力和團隊精神

3. 有良好的中文表達和英文閱讀、寫作能力及數學基礎

4. 熟練運用電腦及MS-Office

上班地址：上海閔行區劍川路1315號(有班車)

企業簡介

中美上海施貴寶制藥有限公司，由美國百時美施貴寶公司與中國醫藥對外貿易總公司和上海醫藥(集團)總公司共同投資，于1982年10月14日成立，1985年10月正式投產，是在中國成立的第一家中美合資制藥企業。公司注冊資本1，164萬美元，投資總額2，948萬美元，中外方投資比例為40：60。經過不斷的擴充改造和升級，到目前為止，總投資額已達 6，000萬美元。

　　公司座落于上海市閔行高新技術園區，占地面積約53，000平方米，建筑面積約36，000平方米，現有員工近1000人。公司自成立之初就嚴格按照GMP標準進行設計、生產、管理和經營。目前公司設有一個頭孢生產車間、一個非頭孢生產車間。可同時生產口服片劑、膠囊、溶液和干混懸劑、無菌粉針劑等不同劑型、共計5大類28個品種36種不同劑型的藥品。公司的質量保證與控制系統以追求“0”缺陷為目標，嚴格把握著從原材料進廠到合格產品發放出廠的全過程，做到“一針一片，不得一失”。目前公司所有產品及生產線都通過了國家GMP認證。

　　自正式投產以來，公司多次獲得了國際、國內及上海市的各項質量認證，如：

　　國內第一家通過加拿大保健局(HPB)的質量認證(1988年)

　　國內第一家通過新西蘭藥物管理局的GMP審計(1989年)

　　國內第一家獲得美國食品和藥品管理局(FDA)認證許可，成為中國首家西藥制劑產品獲準出口美國的合資企業(1989年)；1995年得到再次認證；是目前中外合資制藥企業中出口量最大的公司。

　　國內第一家通過ISO14001認證的制藥企業(1998，2001)；

　　上海市第一家通過國家GMP認證委員會認證的制藥企業；

　　同時，公司先后多次獲得了“國家級高新技術企業”、“全國醫藥十佳合資企業”、“全國高新技術百強企業”、“上海市最佳工業企業形象單位”、“上海市文明單位”、“上海市技術先進企業”等稱號。

　　通過中美上海施貴寶制藥有限公司，百時美施貴寶在中國推出了近30個品種的心血管、代謝、抗生素等處方類治療藥物，以及解熱鎮痛、感冒咳嗽和多元維生素等非處方藥物。

中美上海施貴寶于1994年在中國率先推出了OTC(非處方藥)產品系列。今天，金施爾康、小施爾康和日夜百服嚀等著名品牌產品早已為中國大眾所熟悉。

【推薦企業信息】

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QC Intern （優先錄用）

職位描述

企業簡介

職位發布企業

中美上海施貴寶制藥有限公司

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