- 五險一金
- 帶薪年假
- 高溫補貼
- 年底雙薪
- 績效獎金
- 全勤獎
- 交通補貼
- 通訊補貼
QC
職位描述
崗位職責： 1. 輔助部門經理制定部門發展規劃/日常計劃，確保實驗室符合GMP管理規范，并安全運行； 2. 依據部門發展的方向，積極推進改進創新工作；負責部門管理文件體系的建立； 3. 負責根據藥典、注冊標準，各種法規及企業內部要求，組織制定和建立原輔料、直接接觸藥品包裝材料、印刷包裝材料、工藝用水、工藝用氣、產品過程控制、中間產品、待包裝品及成品的質量標準及分析方法； 4.負責建立物料、中間產品、成品的留樣和穩定性考察，并組織進行分析；負責對照品的管理； 5.負責實驗室超標（OOS）或超趨勢（OOT）調查分析； 6..負責實驗室變更（包括檢驗儀器設備、分析方法變更）的相關管理工作； 7.對質量控制數據、記錄和出具的檢驗報告的真實性、準確性、及時性負責；對因員工工作失誤，造成檢測數據不真實、不準確負責，安全事故等負領導責任。對因實驗室偏差影響生產進度負責； 8.實施部分部門培訓工作； 崗位要求： 1. 制藥相關專業，碩士以上學歷；英文熟練； 2. 熟練掌握HPLC/GC的使用，至少3年藥廠QC檢驗經驗，了解GMP等相關知識，熟悉實驗室的日常運作和管理； 3. 熟悉質量檢驗流程、藥品化學分析。
企業簡介
公司主要經營高品質的原料藥和醫藥中間體，擁有通過GMP認證的廠房和設備，主要產品有有絨促性素，尿促性素，尿促卵泡素，前列腺素系列，抗真菌系列及其中間體等。產品均由高新技術成果轉化而來并全部列入國家高新技術產品出口目錄，發酵與生化兩大系列產品在國內外市場享有較高的聲譽。
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