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分析經(jīng)理
職位描述
分析經(jīng)理 崗位職責: 1、負責研發(fā)項目的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，并建立相應(yīng)的質(zhì)量標準； 2、負責外包項目的質(zhì)量標準建立的交接工作； 3、負責審核、批準研發(fā)項目的質(zhì)量研究方案； 4、負責申報資料、研究記錄的撰寫等工作； 5、負責分析實驗室及分析實驗室體系的管理工作； 6、負責原始記錄、儀器使用記錄的檢查、復核等工作； 7、負責協(xié)調(diào)分析研究員和分析實驗員的實驗工作； 8、負責新員工專業(yè)技術(shù)培訓工作； 9、協(xié)助上級做好人才梯隊培養(yǎng)和管理工作； 10、負責對研發(fā)部及下屬子公司分析研究相關(guān)人員技術(shù)指導； 11、完成分管領(lǐng)導安排的其它工作； 任職資格: 1、大學本科及以上，分析化學、藥學、藥物分析等相關(guān)專業(yè)； 2、藥物質(zhì)量研究工作經(jīng)驗5年以上； 3、熟練使用HPLC、GC、溶出儀、紫外分光光度儀等設(shè)備，能獨立進行分析方法開發(fā)和方法學驗證； 4、熟悉藥品質(zhì)量研究工作，熟悉相關(guān)法規(guī)及指導原則；具有豐富的藥物分析等藥學方面專業(yè)知識，熟悉相關(guān)產(chǎn)品研究要求，具備實驗方案設(shè)計及實驗結(jié)果判斷能力，能夠指導分析研究實驗人員開展研究工作，具有科研和團隊合作精神； 5、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力； 6、良好的英語語言能力以及文獻檢索能力；
企業(yè)簡介
是中國頭孢類無菌制劑和無菌原料藥同時通過法國歐盟 GMP 認證的企業(yè)，是國家 SFDA 批準的全國制藥行業(yè)中一批 50 個 GMP 達標的企業(yè)之一、也是深圳市一批“高新技術(shù) 企業(yè)”，先后被評為“全國優(yōu)秀三資企業(yè)”、“深圳市百強企業(yè)”、“自主創(chuàng)新型企業(yè)”；公司擁 有的獨家產(chǎn)品“新泰林”先后榮獲國家兩項發(fā)明專利，并獲得長達 20 年的專利保護。2015 年，“新泰林”獲得了國家科技進步獎，公司還將聯(lián)合天津大學共同打造 “高端晶體藥物” 院士工作站。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名：尹喆琛
獵頭企業(yè)：安拓國際（廣州）人力咨詢有限公司
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