- 五險一金
- 包住
- 包吃
文件QA
職位描述
文件QA 工作地點：江蘇徐州 薪酬4-6k 一、崗位職責：1、負責組織建立公司GMP文件系統，進行文件的編碼、復制、發放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作； 2、確保文件的起草、審核、批準、生效程序按《文件管理規程》進行； 3、及時歸納整理文件修訂申請表，新文件生效后即時廢止舊文件，負責舊文件收回、銷毀，并做文件銷毀記錄； 4、工藝規程等保密文件應在指定區域妥善保管，未經質量部經理批準不得擅自借予他人； 5、對各車間、部門所要印刷、復印記錄的申請的審核，以保證是現行、受控的版本。 二、崗位要求：1、藥學、化學等相關專業，本科及以上學歷，熟悉GMP及相關法律法規；2、思路清晰，積極主動，具有強烈的工作責任感和溝通協調能力。
企業簡介
公司主要生產經營中樞神經系統用藥，戰略定位于中樞神經藥物領域市場，主要從事中樞神經系統藥物的開發、生產和銷售，是國內醫藥行業中唯一一家專注于中樞神經藥物細分市場的企業，主要類別包括麻醉類、精神類和神經類，通過多年來在產品研發、生產和服務上的不懈努力，公司已建立起完整的中樞神經系統藥物產品系列和營銷網絡，努力打造國內重要的中樞神經系統藥物的生產商和銷售商。
[展開全文] [收縮全文]
簡歷投遞成功！
7天內不可重復投遞！
您已投遞過該職位！
您的簡歷完整度低于50%，無法投遞！
請選擇要投遞的職位！
