默沙東公司2015校園招聘會

三、默沙東2015校園招聘職位：
【1】銷售培訓(xùn)生【全國】
我們的銷售培訓(xùn)生計劃，有機會讓您成為一名為醫(yī)生和病人提供藥品及健康知識的專業(yè)人才。您將有機會同富有經(jīng)驗的團隊并肩作戰(zhàn)，只要您具備： 
  1） 本科及以上學(xué)歷 
  2）良好的人際交往和溝通能力 
  3） 良好的團隊合作精神 
  4） 有效的計劃和組織能力 
  5）良好的承壓能力并自我激勵 

工作職責(zé)：

通過專業(yè)的產(chǎn)品推廣和學(xué)術(shù)交流，為醫(yī)生提供具有價值的產(chǎn)品和治療領(lǐng)域信息，為公司業(yè)務(wù)發(fā)展做出貢獻。 
  1） 為所負責(zé)的產(chǎn)品制定區(qū)域業(yè)務(wù)計劃 
  2）制定目標客戶及客戶分類計劃
  3） 與目標客戶建立合作關(guān)系 
  4） 改變和強化客戶行為 
  5） 貫徹品牌策略 
  6） 進行銷售跟蹤及跟進工作

【2】MMDP專員【工作地點：杭州】

崗位概述 - 基本職能和職責(zé)

MMDP是英文Merck manufacture development program的縮寫，該項目是默克制造部自主培養(yǎng)企業(yè)技術(shù)或管理人才儲備計劃。 
該職位入職者從高校應(yīng)屆畢業(yè)生直接招聘。加入該項目后，在兩年期間，在公司3個不同部門輪轉(zhuǎn)，工作涵蓋業(yè)務(wù)和技術(shù)等職能，了解整個公司運作流程。具體部門論轉(zhuǎn)計劃在項目中根據(jù)業(yè)務(wù)需求和個人職業(yè)發(fā)展意愿綜合評估進行計劃安排。 
 該崗位說明書用來描述職位入職者在輪轉(zhuǎn)工作期間的主要職責(zé)。 

主要職責(zé)

業(yè)務(wù)職責(zé)

1） 完成3個月的一線操作員培訓(xùn)、上崗資格認證以及操作。 
2） 在3個運作或管理部門的專業(yè)人員崗位上進行每次為期7-8個月的輪崗。
a. 按照程序或流程完成指定的日常任務(wù)。
b. 在執(zhí)行日常任務(wù)的過程中提出改進意見，執(zhí)行改進行動。
c. 參與改進、問題調(diào)查和相關(guān)行動計劃制定。
d. 參與部門內(nèi)或跨部門的項目小組，按照分工完成任務(wù)。
e. 領(lǐng)導(dǎo)或協(xié)調(diào)簡單的項目活動。
3） 按照工廠MMDP項目經(jīng)理制定的培訓(xùn)計劃完成所有培訓(xùn)和學(xué)習(xí)任務(wù)。 
4） 參加MMDP團隊會議，通過演示、討論進行成果匯報和經(jīng)驗分享。
5） 完成公司指派的其它任務(wù)。

安全職責(zé)

1） 遵守工廠的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程，服從管理，正確佩帶、使用和處置個人勞動保護用品； 
2） 接受安全生產(chǎn)教育和培訓(xùn)， 掌握本職工作所需的安全生產(chǎn)知識，提高安全生產(chǎn)技能，增強事故預(yù)防和應(yīng)急處理能力
3） 及時報告事故隱患和不安全因素；
4） 參加有組織的事故搶險和救援。

質(zhì)量GMP職責(zé)

1） 在工作中具有良好的質(zhì)量意識，理解GMP要求，并嚴格按照程序執(zhí)行GMP操作； 
2） 嚴格按照GMP文件記錄的要求，對各項GMP操作進行真實、準確、完整、及時地記錄；
3） 真實，準確和及時的報告各種異常情況；
4） 積極參加工廠各種GMP培訓(xùn)。

主要職責(zé)

教育程度：藥學(xué)，化工或生物工程專業(yè)相關(guān)大學(xué)學(xué)歷；
特殊技能：熟練的英文讀，寫，聽，說能力。

MRL（中國研發(fā)）職位【工作地點：北京、上海】

Clinical Data Specialist/助理臨床數(shù)據(jù)管理專員(臨床試驗）
Department: MRL, GDMS China DMC 
Report to: Manager, Clinical Data Mgmt 
Location: Beijing北京

工作職責(zé)：
臨床報告數(shù)據(jù)管理工作是臨床研究的一個重要組成部分。助理臨床數(shù)據(jù)管理專員負責(zé)確保默克公司研究或銷售產(chǎn)品的所有臨床試驗數(shù)據(jù)的完整性，準確性和一致性。在公司內(nèi)部方針允許的時間范圍內(nèi)，利用一系列計算機程序和數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)來支持受試者數(shù)據(jù)的收集，整理和管理。此外，還需要與公司不同部門和全球客戶進行有效溝通以及緊密合作。 
主要活動包括但不限于:
1）數(shù)據(jù)管理工作, 包括在一定時間內(nèi)收集，整理和核查(邏輯核查及醫(yī)學(xué)核查)臨床試驗數(shù)據(jù)。
2）確保臨床試驗數(shù)據(jù)的完整性，準確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性，使其符合報告至管理機構(gòu)的質(zhì)量標準.
3）與臨床實驗的各國臨床監(jiān)察員和研究者就臨床報告管理工作進行密切溝通及協(xié)調(diào)。
4）就臨床數(shù)據(jù)問題與項目主管進行溝通。 
5）對新員工進行培訓(xùn)和指導(dǎo)，并提供支持和幫助。 
要求：
1）教育：醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷, 醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，護理，公衛(wèi), 醫(yī)學(xué)英語專業(yè)優(yōu)先考慮
2）知識與技能: 
a.良好的自我激勵，任務(wù)管理和時間管理。
b.優(yōu)秀的英語口語和寫作能力。
c.擅長獨立分析問題和解決問題。
d.優(yōu)秀的組織，溝通和數(shù)據(jù)管理技能（注重細節(jié))
e.能承受工作壓力，具有團隊合作精神，強烈的責(zé)任感和問責(zé)意識 

助理臨床數(shù)據(jù)管理專員(藥品安全）
Department: MRL, GDMS China DMC 
Report to: Manager, Clinical Data Mgmt 
Location: Beijing, China

工作職責(zé)：
藥品不良反應(yīng)報告數(shù)據(jù)管理工作是藥品安全管理和監(jiān)控的一個重要組成部分。助理臨床數(shù)據(jù)管理專員負責(zé)確保默克公司在美國以及美國以外的部分國家和地區(qū)研究或銷售產(chǎn)品的所有不良反應(yīng)報告， 在符合政策法規(guī)的時限范圍內(nèi)，準確、及時的錄入公司內(nèi)部數(shù)據(jù)庫。此外，還需要與公司不同部門和全球客戶進行有效溝通以及緊密合作。

主要活動包括但不限于：
1）在規(guī)定時限內(nèi)將不良反應(yīng)報告錄入公司內(nèi)部數(shù)據(jù)庫， 并發(fā)送至公司總部。
2） 確保數(shù)據(jù)的完整性，準確性和內(nèi)部數(shù)據(jù)庫的一致性。 
3）根據(jù)標準工作流程以及美國食品藥品監(jiān)督管理局的政策法規(guī)，決定所收到的有關(guān)默克公司研究或銷售產(chǎn)品的不良反應(yīng)報告嚴重程度。
4）就藥品安全以及GCP相關(guān)問題與美國總部同事進行溝通。 
5）對新員工進行培訓(xùn)和指導(dǎo)，并提供支持和幫助。

要求：
1）教育：醫(yī)學(xué)及生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷, 醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，護理，公衛(wèi), 醫(yī)學(xué)英語專業(yè)優(yōu)先考慮。
2）知識與技能: 
a. 良好的自我激勵，任務(wù)管理和時間管理能力。
b.優(yōu)秀的英語口語和寫作能力。
c.優(yōu)秀的口頭和書面溝通技巧能力。
d.優(yōu)秀的分析和解決問題能力。 
e.對政策和法規(guī)具有良好的理解判斷能力
f.能承受工作壓力，具有團隊合作精神，強烈的責(zé)任感和問責(zé)意識

四、聯(lián)系方式