2025 ICML口頭報告|恒瑞醫藥“雙艾”組合聯合治療NK/T細胞淋巴瘤最新研究數據公布

      發布日期:2025-07-15 瀏覽次數:162

      江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 上海
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      江蘇恒瑞醫藥股份有限公司是一家從事醫藥創新和高品質藥品研發、生產及推廣的醫藥健康企業,創建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫藥行業創新綜合實力排名第一,產品管線布局科學高端,未來創新產品投放量全國第一。 恒揚(艾瑞昔布片)是恒瑞醫藥歷時14年開發的具有自主知識產權的創新藥,作為恒瑞第一個1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內外的榮譽,包括國家863重點技術項目,中國和美國專利授權,中華醫學科技二等獎,國家“十五”、“十一五”重大專項,重大新藥創制項目。?綜合鎮痛線在2021年會陸續上市新的1.1類新藥,敬請期待!

      第18屆國際惡性淋巴瘤會議(2025 ICML)于2025年近日在瑞士盧加諾舉行。作為全球最大的惡性淋巴瘤國際會議之一,大會云集了全球頂級的淋巴瘤領域專家學者,分享淋巴瘤基礎、臨床、轉化醫學、新藥開發等最前沿的研究成果,共同推動全球淋巴瘤診療事業的發展。


      本次大會上,由中山大學腫瘤防治中心的李志銘教授、復旦大學附屬腫瘤醫院的陶榮教授和復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院的丁浩教授作為共同PI開展的一項卡瑞利珠單抗聯合低劑量阿帕替尼和培門冬酶(CAPA)序貫放療治療初發Ⅰ/Ⅱ期NK/T細胞淋巴瘤患者的研究入選口頭匯報(摘要號:063)[1],該研究曾在2023年歐洲血液學協會大會(EHA)大會上首次亮相,報告了治療結束后的完全緩解率(CRR)和客觀緩解率(ORR)[2],時隔兩年,這項研究迎來了長期生存數據結果。復旦大學附屬腫瘤醫院劉傳緒教授在盧加諾現場進行了大會報告。



      2025 ICML現場圖:劉傳緒教授進行口頭報告


      01研究背景


      目前國內對早期NK/T細胞淋巴瘤(IE,IIE期)以門冬酰胺化療和放療的有序結合形成序貫治療模式初步顯示較好的療效,2年的總生存(OS)率達到80%[3],提高了患者長期生存率。但門冬酰胺酶副作用多,與化療藥物的聯合使用增加了不良反應的發生率[4-6],部分患者不能耐受而限制了其廣泛使用。因此如何改善以門冬酰胺酶為基礎的治療的安全性,從而改善患者的長期預后,仍是目前臨床面臨的主要課題。


      卡瑞利珠單抗是一種PD-1抑制劑,阿帕替尼是血管內生長因子受體-2(VEGFR-2)高效、選擇性抑制劑,卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼的治療方式已在多種實體瘤和淋巴瘤中顯示出抗腫瘤活性和可耐受性[7-11]。本研究將PD-1抗體卡瑞利珠單抗聯合低劑量阿帕替尼和培門冬酶(CAPA)序貫放射治療,嘗試用于治療I-II期NK/TCL患者,觀察其有效性和安全性。


      02研究方法


      該研究為一項前瞻性、多中心、單臂研究,納入標準為:根據WHO2016標準確診的初發NK/T細胞淋巴瘤患者,至少有1個可測量病灶,Lugano 2014分類為IE/IIE期,年齡18~80歲,ECOG PS評分為0~2分。患者共接受4個周期的治療,以21天為周期,第1天靜脈注射卡瑞利珠單抗200 mg,肌肉注射培門冬酶2000 U/m2,阿帕替尼250 mg,QD。全身治療后,兩周內給予總劑量為50~56 Gy的擴大野放療。主要終點為放療后(24周)的CRR。次要終點包括24周(24W) ORR、2年OS、2年無進展生存期(PFS)和安全性。

      圖1.研究設計


      03研究結果

      1臨床療效

      2020年5月至2022年10月,本研究共納入61例患者,中位年齡52歲,其中男性37例(60.7%),IIE期29例(47.5%),50例患者完成了4周期(12W)全身治療后的療效評估,12W CRR為70.0%,12W ORR為82.0%。53例患者在放療后(24W)完成了療效評估,24W CRR為88.9%(48/54),ORR為92.6%(50/54)。


      圖2. 患者緩解情況


      截至2025年2月,中位隨訪時間42.2個月(34.7-46.1),2年PFS率為83.3%(95% CI:70.4-91.0),2年OS率達到88.9%(95% CI:76.9-94.9)。

      圖3. PFS(左)和OS(右)的K-M曲線


      12W時獲得完全緩解和部分緩解(CR+PR)的患者,2年PFS率達到90.2%(95% CI:76.1-96.2),12W時疾病穩定和疾病進展(SD+PD)的患者2年PFS率為55.6%(95% CI:20.4-80.5)(P<0.05)。12W時CR+PR患者的2年OS率為95.1%(95% CI:81.9-98.8),12W時SD+PD患者2年OS率為66.7%(95% CI:28.2-87.8)(P<0.05)。


      安全性方面整體可控。

      圖4. 亞組分析的PFS(左)和OS(右)


      04研究結論

      卡瑞利珠單抗聯合低劑量阿帕替尼和培門冬酶序貫放療治療初發I/II期NK/T細胞淋巴瘤患者具有令人鼓舞的療效和安全性,能夠大幅降低化療帶來的血液學毒性,該方案有望作為傳統治療的可行替代方案。


      參考文獻:

      [1] Camrelizumab plus low-dose apatinib and pegaspargase followed by radiotherapy for newly diagnosed stage I/II natural killer/T-cell lymphoma: a multicenter phase II study.18-ICML Oral 063.

      [2] Camrelizumab plus low-dose apatinib and pegaspargase followed by radiotherapy for newly diagnosed stage I/II natural killer/ T-cell lymphoma: a prospective multicenter single-arm study.2023 EHA P1119.

      [3] Tse E, Zhao WL, Xiong J, Kwong YL. How we treat NK/T-cell lymphomas. J Hematol Oncol. 2022;15(1):74. Published 2022 Jun 3.

      [4] Kwong YL, Kim WS, Lim ST, et al. SMILE for natural killer/T-cell lymphoma: analysis of safety and efficacy from the Asia Lymphoma Study Group. Blood. 2012;120(15):2973-2980.

      [5] Jing XM, Zhang ZH, Wu P, et al. Efficacy and tolerance of pegaspargase, gemcitabine and oxaliplatin with sandwiched radiotherapy in the treatment of newly-diagnosed extranodal nature killer (NK)/T cell lymphoma. Leuk Res. 2016;47:26-31.

      [6] Zhang L, Wang Y, Li X, et al. Radiotherapy vs sequential pegaspargase, gemcitabine, cisplatin and dexamethasone and radiotherapy in newly diagnosed early natural killer/T-cell lymphoma: A randomized, controlled, open-label, multicenter study. Int J Cancer. 2021;148(6):1470-1477.

      [7] Mao, L., et al., Camrelizumab Plus Apatinib and Temozolomide as First-Line Treatment in Patients With Advanced Acral Melanoma: The CAP 03 Phase 2 Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Oncol, 2023. 9(8): p. 1099-1107.

      [8] Ding, X., et al., Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma: An Open-Label, Single-Arm, Phase II Study. J Clin Oncol, 2023. 41(14): p. 2571-2582.

      [9] Yu, J.H., et al., Neoadjuvant camrelizumab plus apatinib for locally advanced microsatellite instability-high or mismatch repair-deficient colorectal cancer (NEOCAP): a single-arm, open-label, phase 2 study. Lancet Oncol, 2024. 25(7): p. 843-852.

      [10] Lan, C., et al., Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Advanced Cervical Cancer (CLAP): A Multicenter, Open-Label, Single-Arm, Phase II Trial. J Clin Oncol, 2020. 38(34): p. 4095-4106.

      [11] Liu, Y., et al., Antitumor activity and safety of camrelizumab combined with apatinib in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma: An open-label, multicenter, phase II study. Front Immunol, 2023. 14: p. 1128172.


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