近日，美國《制藥經理人》雜志（PharmExec）發布了“2025全球制藥企業50強”榜單，創新型國際化制藥企業恒瑞醫藥（600276.SH，01276.HK）再次上榜。自2019年以來，公司已連續第七年進入該榜單。

PharmExec是國際制藥界知名的醫藥專業雜志。榜單基于Evaluate Pharma數據，考察過去一年各大藥企在處方藥銷售、核心產品收入與研發投入等硬指標上的全球表現。

五十余年來，恒瑞醫藥始終堅持為患者服務的初心，依托于持續加大的創新投入、領先的技術平臺，以及不斷強化的國際化人才梯隊建設，全方位提升自主創新能力和國際競爭優勢，逐漸成長為一家根植中國、全球領先的創新型國際化制藥企業。

公司經營業績顯著增長

創新藥銷售收入同比增30.60%

恒瑞醫藥始終將創新和國際化作為戰略發展目標，公司經營業績指標顯著增長，創新藥臨床價值凸顯。2024年實現營業收入279.85億元，同比增22.63%，歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元，同比增47.28%，營收、凈利均創新高；創新藥銷售收入達138.92億元（含稅，不含對外許可收入），同比增30.60%；同時，創新藥出海取得成效，成為業績增長第二引擎，公司收到德國Merck Healthcare 1.6億歐元對外許可首付款以及美國Kailera Therapeutics 1.0億美元對外許可首付款等許可合作對價，確認為收入。2025年一季度，公司實現營業收入72.06億元，同比增長20.14%，歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%。

至今，恒瑞醫藥已有23款1類創新藥和4款2類新藥在國內獲批上市。特別是2024年至今，公司研發成果加速轉化落地，共有8款1類創新藥獲批上市，包括：富馬酸泰吉利定注射液（艾蘇特^?）、夫那奇珠單抗注射液（安達靜^?）、注射用瑞卡西單抗（艾心安^?）、硫酸艾瑪昔替尼片（艾速達^?）、瑞格列汀二甲雙胍片(I)/(II)（瑞霖唐^?）、注射用瑞康曲妥珠單抗（艾維達^?）、注射用磷羅拉匹坦帕洛諾司瓊（瑞坦寧^?）、蘋果酸法米替尼膠囊（艾比特^?）。

研發投入達460億

未來三年預計獲批40余項創新成果

公司在技術突破與成果轉化上的持續進展，根本得益于創新投入的不斷加碼與戰略深耕。

目前公司累計研發投入達460億元，2024年研發投入占銷售收入比重達到29.40%，位居全國醫藥行業前列。公司還在中國、日本、美國、澳大利亞及瑞士設立了14個研發中心，全球研發團隊超5500人，其中接近60%的成員擁有碩士及以上學位，許多成員擁有跨國制藥企業和知名研究機構工作的經驗。截至2024年底，公司超過30%的中層及以上管理人員擁有海外教育或工作經驗。此外，公司建立了成熟的PROTAC、肽類、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術平臺，初步建成新分子模式平臺，并不斷開拓AI藥物研發等平臺，為創新研發提供強大基礎保障。

在新技術平臺支持和研發團隊的努力下，公司不斷打造差異化、具有國際競爭力的產品管線。國際知名咨詢機構Citeline于近日發布的《2025年醫藥研發年度回顧》顯示，恒瑞醫藥自研管線數量位居全球第二。目前公司有90多個自主創新產品正在臨床開發中，并在國內外開展了約400項臨床試驗。其中在傳統ADC領域，已將超過10種具有恒瑞專門設計的DXh有效載荷的差異化ADC分子推進至臨床階段；HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗目前已有8項適應癥獲國家藥品監督管理局突破性療法認定。

值得關注的是，2024年年報中披露了公司未來三年預計獲批上市的40余項創新成果，覆蓋腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病等治療領域，其中包括GLP-1藥物、PD-L1/TGF-βRⅡ雙靶點融合蛋白等令人期待的產品。

BD合作捷報頻傳

港股上市賦能全球布局

恒瑞醫藥穩步推進國際化戰略，堅持自主研發與開放合作并重，在內生發展的基礎上著力加強國際合作。

在對外授權方面，恒瑞醫藥已經進行了多次成功的實踐，BD授權交易的收入款項已成為恒瑞醫藥業績的增長引擎之一。自2018年以來，已實現14筆創新藥對外授權合作，其中近三年對外授權9筆。今年3月，公司將自主研發的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利有償許可給默沙東，首付款2億美元，交易金額累計可達19.7億美元。4月，公司將自主研發的口服小分子促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區（不含香港特別行政區、澳門特別行政區和臺灣地區）的獨家商業化權益授予德國默克集團。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達成合作后，在創新藥領域的再度攜手。

自主出海方面，公司正在推動創新藥國際臨床試驗，目前已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動超過20項海外臨床試驗，其中國際多中心Ⅲ期項目6項；4款ADC創新藥獲得美國FDA快速通道資格認定；卡瑞利珠單抗、海曲泊帕等3款創新藥獲美國FDA孤兒藥資格認定。

公司努力推動高質量醫藥產品惠及全球患者。目前公司產品已進入超40個國家，在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內的20余個注冊批件。2024年，公司在美國獲批上市3款首仿藥品。

今年5月，恒瑞醫藥正式登陸港股上市。此次赴港上市也是公司出海戰略的關鍵一步，依托港股對接國際資本市場，有助于公司吸引國際人才，進一步拓展國際合作和海外業務，提升公司的全球競爭力。近年來，恒瑞醫藥多次躋身行業權威榜單，這不僅是對公司實力的認可，更化作前行的動力與擔當。未來，恒瑞醫藥將始終堅守 “科技為本，為人類創造健康生活” 的使命，以 “專注創新，打造跨國制藥集團” 為愿景，持續深耕新藥研發領域，加速創新成果轉化，為全球患者的生命健康貢獻中國智慧與方案。