媒體關注 | 恒瑞醫藥DLL3 ADC實現海外許可，創新藥研究再登國際頂刊

中央經濟工作會議在安排部署2025年經濟工作重點任務時提出，“以科技創新引領新質生產力發展，建設現代化產業體系”。作為創新型國際化制藥企業，恒瑞醫藥始終堅持科技創新和國際化發展戰略，專注前沿科技領域技術攻關，不斷提升自主創新能力和國際競爭能力，響應中央號召，因地制宜發展新質生產力。

近日，公司在創新研發和“出海”方面再獲佳績，獲得媒體廣泛關注：DLL3 ADC創新藥SHR-4849實現海外獨家許可、卡瑞利珠單抗乳腺癌研究榮登國際頂刊……

01高強度投入推動創新突圍

高強度研發投入是高水平研發創新的重要保障。恒瑞醫藥今年前三季度研發費用達45.49億元，同比大增22%，位居全國醫藥行業前列。目前，公司在連云港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發中心，全球研發團隊達5000余人。

恒瑞醫藥憑借在醫藥研發領域出色的科技創新能力和豐碩的創新成果成為醫藥健康領域優秀企業之一。

摘自新華社：走進上市企業看發展｜恒瑞醫藥：以創新突圍應對市場挑戰¹

02 海外BD再下一城

恒瑞醫藥12月29日晚間宣布，將公司自主研發的Delta樣配體3(DLL3)ADC創新藥（抗體偶聯藥物）SHR-4849在除大中華區以外的全球范圍內開發、生產和商業化的獨家權利，有償許可給美國IDEAYA Biosciences公司。截至目前，恒瑞醫藥目前已實現12項創新藥海外授權。

國產ADC新藥約占全球管線的40%，中國已成為全球ADC研發的核心參與者，恒瑞醫藥、科倫博泰、榮昌生物等一批中國藥企在該研發領域嶄露頭角。

根據此次協議條款，IDEAYA Biosciences將向恒瑞醫藥支付7500萬美元首付款，研發里程碑款累計不超過2億美元，銷售里程碑款累計不超過7.7億美元，潛在付款總額達10.45億美元。此外，恒瑞還將收取達到實際年凈銷售額一到兩位數百分比的銷售提成。

摘自新京報：恒瑞醫藥又一款創新藥實現海外獨家許可，潛在總額超10億美元²

03卡瑞利珠單抗乳腺癌研究榮登國際頂刊

在日前舉行的全球最大規模乳腺癌會議——2024年圣安東尼奧乳腺癌會議上，復旦大學附屬腫瘤醫院邵志敏教授團隊發布的一項改變三陰性乳腺癌新輔助治療模式的臨床III期關鍵研究成果，成為大會關注熱點。這項研究在常規蒽環、紫杉、鉑類、環磷酰胺化療基礎上，聯用中國原創免疫治療新藥卡瑞利珠單抗（一種PD-1單克隆抗體），將三陰性乳腺癌新輔助治療的病理學完全緩解率提高12.1%（從44.7%到56.8%），顯著優于當前常用的化療方案。

國際四大醫學期刊之一《美國醫學會雜志》（JAMA，影響因子63.1）同期發表了這項重磅研究。這也是JAMA創刊141年以來首次發表基于中國人群的乳腺癌原創新藥研究，為三陰性乳腺癌的新輔助免疫治療“中國方案”提供有力證據。

摘自新聞晨報：治療有效率提升12.1%！三陰性乳腺癌新輔助治療“中國方案”在醫學頂刊發表³

注釋：

1.https://h.xinhuaxmt.com/vh512/share/12343813?d=134db4e&channel=weixin&time=1735550528550

2.https://mp.weixin.qq.com/s/S8YdedVQDD-bXDzpH3t5tA?token=1051876875&lang=zh_CN

3.https://baijiahao.baidu.com/s?id=1818681991699925714&wfr=spider&for=pc