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發布日期:2021-07-28 瀏覽次數:239
- 現預計2021年BNT162b2(1)的收入約為335億美元,根據截至2021年7月中旬簽訂的合同,預計2021年將交付的疫苗劑量達21億劑。
- 將不含BNT162b2(1)的收入指導范圍上調4億美元,將調整后的稀釋每股收益(3)上調0.05美元。
紐約州紐約市,2021年7月28日,星期三 - 輝瑞公司(NYSE:PFE)公布了2021年第二季度財務業績,并基于對BNT162b2、輝瑞-BioNTech 新冠疫苗和其他業務(不含BNT162b2(1))對2021年業績貢獻的更新預期,上調了2021年收入指導和調整后的稀釋每股收益(3)。
此外,輝瑞公司今日上午在官網上公布了2021年第二季度的收益報告和隨附的高層評論(由管理層準備),以及研發產品線的季度更新。
高層評論
輝瑞董事長兼首席執行官艾伯樂博士表示:“第二季度的財務業績在諸多方面都引人注目。最為明顯的是,我們以前所未有的速度和效率與BioNTech合作,通過疫苗幫助全球抗擊新冠肺炎疫情,目前已在全球范圍內供應了超過10億劑的BNT162b2新冠疫苗。此外,我們對第二季度的除BNT162b2(1)之外的業務表現同樣感到自豪,其中運營收入增長了10%。展望未來,我們堅信,輝瑞有能力到2025年實現至少6%的復合年增長率,我們將在已取得的成功基礎上,繼續遵循科學,相信我們的員工,并持續專注于為我們所服務的患者帶來突破創新。”
輝瑞首席財務官、全球供應鏈執行副總裁Frank D'Amelio 表示:“輝瑞第二季度的業績再次彰顯了公司的潛在實力,多個產品和業務類別實現了持續穩健的增長。需要指出的是,除BNT162b2(1)外,我們業務的營業收入同比增長10%,而去年第二季度可比業務的營業收入同比增長6%。由于我們更新了業務的預期(包括和不包括 BNT162b2(1)),我們正在連續上調對 2021 年收入和第二季度調整后的稀釋每股收益(3) 的財務指導范圍。”
(1)BNT162b2包括與輝瑞-BioNTechCOVID-19疫苗銷售有關的直接銷售和聯盟收入。這些收入被記錄在輝瑞疫苗治療領域的業績。它不包括代表BioNTech進行的某些與COVID-19疫苗有關的BNT162b2生產制造的收入;這類收入包括在輝瑞CentreOne合同制造業務中,屬于醫院領域業務。
(2)收入是指符合美國公認會計原則的收入(GAAP)。報告的凈收入及其組成部分是指根據美國公認會計原則歸屬于輝瑞公司的凈收入及其組成部分。根據美國通用會計準則,報告中的每股攤薄收益(EPS)定義為歸屬于輝瑞公司普通股股東的攤薄每股收益。
(3)調整后的收入及其組成部分和調整后的稀釋每股收益是指按照美國公認會計準則報告的凈收入(2)。收入(2)及其組成部分和報告的攤薄每股收益(2),不包括購買會計調整。收購相關成本、終止運營和某些重要項目(其中一些項目可能會再次出現,諸如養老金和退休后計劃重新計量的精算收益和損失、完成合資企業交易的收益、重組的收益等,負債、重組費用、法律費用或股權證券的收益和損失,但管理層認為這些并不反映持續的核心業務營運的項目)調整后的銷售成本,調整后的銷售、信息和行政(SI&A)費用。
調整后的研究與開發(R&D)費用和調整后的其他(收入)/減項是在相同基礎上編制的利潤表項目。
如輝瑞公司2020年10-K年度報告中的財務狀況和運營結果的討論和分析中所述,除其他因素外,管理層使用調整后收入來設定業績目標和衡量公司整體業績。由于調整后收入是輝瑞的一個重要的內部衡量標準,管理層認為,通過披露這一衡量標準,投資者對我們的業績有更多的了解。輝瑞公司報告調整后收入、調整后收入的某些組成部分和調整后攤薄后的每股收益是為了展示公司主要業務的結果--處方藥和疫苗的發現、開發、制造、營銷、銷售和分銷--在考慮某些收益表要素之前。參見隨附的某些GAAP的調節報告與2021年第二季度和2020年前六個月的非GAAP調整信息。調整后的攤薄每股收益不是也不應被視為美國公認會計準則凈收入及其組成部分和攤薄每股收益的替代物(2)。
(4)輝瑞沒有為GAAP報告的財務指標(收入除外)提供指導,也沒有提供前瞻性非GAAP財務指標與最直接可比的GAAP報告財務指標在前瞻性基礎上的調節,因為它無法合理確定地預測未決訴訟、異常收益和損失、收購相關費用、股權證券的收益和損失、退休金和退休計劃重新計量的精算收益和損失以及未來潛在的資產減值的最終結果。這些項目是不確定的,取決于各種因素,并可能對指導期內的GAAP報告結果產生重大影響。
2021年全年的財務指導反映了以下情況。
300多萬優質簡歷
17年行業積淀
2萬多家合作名企業
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