針對阿爾茨海默病衛材/渤健公布Lecanemab最新研究結果

發布日期：2022-04-28 瀏覽次數：8287

來源：醫藥魔方

文章來源：醫藥魔方Info

作者：陽光

4月27日，衛材發布新聞稿，稱已將Aβ抗體Lecanemab在早期阿爾茨海默病(AD)患者中使用模擬建模獲得的長期健康結果文章發表在《Neurology and Therapy》上。結果顯示，lecanemab可能會減緩AD進展的速度，使接受治療的患者更長時間地維持在AD導致的輕度認知障礙(MCI)早期階段。

基于評估lecanemab療效和安全性的IIb期臨床（BAN2401-G000-201）試驗數據和已發表的文獻，研究者使用疾病模型來預測和比較lecanemab+標準治療（SOC）與單獨SOC治療存在淀粉樣蛋白病變早期AD患者的長期臨床結果。

結果顯示，與SOC相比，lecanemab+SOC組疾病進展為輕度、中度和重度AD的終生風險可能分別降低7%、13%和10%；lecanemab治療組患者發展為輕度、中度和重度AD的平均時間分別延長2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同時研究表明，越早開始使用lecanemab治療，對疾病進展的潛在影響越大。在亞組分析中，與SoC相比，治療由AD引起的MCI時，向輕度和中度AD癡呆轉變的增量平均時間分別為2.53年和3.34年。

注：原文有刪減

文章推薦

齊魯兩款1類新藥來勢洶洶劍指1000億市場
近日，齊魯制藥有2款1類新藥獲批臨床，分別為引進的VB4-845注射液及國產1類新藥注射用QLS31901。米內網數據顯示，2021年至今齊魯制藥已有2款2類改良型新藥獲批上市，3款創新藥申請臨床，其中2款已獲批臨床。

2021-03-22
楊森Ponvory獲FDA批準上市治療復發型多發性硬化癥
3月19日，強生（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司宣布，美國FDA批準了Ponvory（ponesimod），一種每日一次的口服特異性鞘氨醇-1-磷酸受體1（S1P1）調節劑，用于治療復發型多發性硬化癥（MS）成人患者，包括臨床孤立綜合征、復發-緩解型疾病和活動性繼發性進展型疾病。Ponvory在降低年化復發率方面的療效優于已確立的口服治療，

2021-03-22
縣域醫藥市場爭奪戰：未來十年這9億中國人用什么藥
12年前，在國內一家頂級醫藥集團工作的王宇（化名），借出差的機會，在企業重點布局的大城市三甲醫院之外，順便跑了跑社區衛生診所和縣級醫院。

2021-03-22
逮捕醫藥代表執行！
日前，中國檢察網公開了一份起訴書，內容直指兩位醫藥代表的非法行為，因涉嫌受賄罪，被地方監察委員會留置，經研究決定對其刑事拘留，后由地方公安局依法執行逮捕。

2021-03-22
一批藥企宣布停產
日前，江西省藥監局連續發布3則停產公告。

2021-03-22