今日，Cerevance公司宣布，其潛在“first-in-class”口服帕金森病在研療法CVN424在2期臨床試驗中獲得積極結果。在達到安全性目標之外，CVN424為患者的“OFF”期提供了統計顯著且具有臨床意義的劑量依賴性改善。“OFF”期指的是患者即使接受治療后依然出現帕金森病癥狀的時間段。

Cerevance公司的藥物發現平臺基于名為NETSseq的新技術，它可以從患者大腦組織中標記并且收集特定與疾病相關的細胞類型，然后對其進行轉錄子組和表觀遺傳學分析，基于這些知識發現治療中樞神經系統疾病的新靶點。CVN424是基于這一平臺發現的創新療法，它選擇性靶向與帕金森病相關的多巴胺D2受體依賴性間接信號通路，旨在產生和左旋多巴或腦深部刺激相同的積極效果的同時，避免不良反應。

▲NETSseq技術平臺（圖片來源：Cerevance公司官網）

在這項隨機雙盲，含安慰劑對照的2期臨床試驗中，約135名帕金森病患者接受了兩種不同劑量的CVN424的治療。他們穩定接受左旋多巴或其它帕金森病藥物的治療，但是每天仍然有至少兩個小時的“OFF”期。

試驗結果顯示，接受治療4周后，與安慰劑相比，高劑量CVN424將“OFF”期改善1.3個小時（p=0.042）。與此同時，無運動障礙的“ON”時間增加。與其它和左旋多巴同時使用的輔助療法不同，CVN424與安慰劑相比，降低患者的白天嗜睡指標。

參考資料：

[1] Cerevance Reports Positive Phase 2 Clinical Trial Results with CVN424, a Parkinson’s Disease Drug Working Through a New Mechanism. Retrieved March 31, 2022, from https://www.globenewswire.com/news-release/2022/03/31/2414037/0/en/Cerevance-Reports-Positive-Phase-2-Clinical-Trial-Results-with-CVN424-a-Parkinson-s-Disease-Drug-Working-Through-a-New-Mechanism.html

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