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英派藥業ATR抑制劑IMP9064將在中國啟動臨床試驗
發布日期：2022-03-03 瀏覽次數：420
來源：藥明康德
3月3日，英派藥業宣布，其ATR抑制劑IMP9064獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，將在中國啟動臨床試驗。該研究旨在評估IMP9064在晚期實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學特征及療效。目前除中國外，該產品已在美國也已進入臨床階段。
公開資料顯示，英派藥業專注于合成致死藥物開發，在基于DNA損傷修復（DDR）領域開展了許多靶點的研究工作，包括PARP、Wee1、ATR、ATM等。其中，ATR是ATM突變的合成致死靶點，ATM突變在血液瘤和實體瘤中均普遍存在。在臨床研究中，ATR抑制劑在ATM突變腫瘤中已顯示了概念性驗證療效數據。ATR已被業界認為是繼PARP后最有潛力的合成致死靶點之一。
IMP9064是英派藥業自主研發的一款ATR抑制劑。臨床前數據顯示，IMP9064具有高抑制活性、高選擇性與強抗腫瘤活性的特征，顯示出有更寬的治療窗口、以及單藥長期用藥和聯合用藥的潛力。
2021年10月，IMP9064已在美國獲批臨床。這是一項劑量遞增和劑量擴展的1/2期臨床研究，旨在晚期實體瘤患者中評估IMP9064單藥治療以及與PARP抑制劑senaparib聯合治療的安全性、藥代動力學特征及療效。
參考資料：
[1]英派藥業ATR抑制劑IMP9064臨床試驗申請在中國獲批.Retrieved Mar 3，2022. From https://mp.weixin.qq.com/s/PN66FTSMbF_YTeloiFzSIw
（原文有刪減）
*聲明：本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫，觀點僅代表作者本人，不代表新浪醫藥新聞立場。▽關注【藥明康德】微信公眾號
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