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國內(nèi)第2款！信達(dá)VEGF/ANG-2雙抗申報(bào)臨床

發(fā)布日期：2022-01-26 瀏覽次數(shù)：396

來源：醫(yī)藥魔方

文章來源：醫(yī)藥魔方Info

作者：陽光

1月25日，CDE官網(wǎng)顯示，信達(dá)生物眼科藥物IBI324的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲受理，靶向血管生成素-2(Ang-2)和血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)。

IBI324是由信達(dá)生物開發(fā)的一款VEGF/ANG-2雙抗，可通過靶向Ang-2和VEGF兩種不同的途徑抑制新生血管異常生長。

目前，國內(nèi)已有2款VEGF/Ang2雙抗進(jìn)入臨床，分別是處于III期臨床階段的faricimab（羅氏）和不久前剛獲批臨床的ASKG712注射液（奧賽康）。今年1月25日，羅氏宣布，faricimab治療新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）的2項(xiàng)全球III期研究取得積極結(jié)果。結(jié)果顯示，接受faricimab治療患者視力改善效果非劣效于阿柏西普，近一半（45%）患者在第1年實(shí)現(xiàn)每16周接受1次faricimab治療。

除IBI324外，信達(dá)生物還在眼科領(lǐng)域布局了IBI302。IBI302是具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類新藥，已進(jìn)入臨床I期階段。IBI302以VEGF和C3b、C4b為靶點(diǎn)，同時(shí)結(jié)合血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)和補(bǔ)體兩個(gè)靶點(diǎn)，阻斷VEGF信號(hào)通路和補(bǔ)體活化，從而抑制病變新生血管生長。

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