今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，重磅PD-L1抑制劑度伐利尤單抗（durvalumab，英文商品名：Imfinzi）與抗CTLA-4抗體tremelimumab聯用，在一線治療不可切除的肝細胞癌患者的3期臨床試驗中與活性對照相比，顯著延長患者的總生存期。

肝癌是世界上第六大常見癌癥，每年有大約90萬患者確診。它同時是導致癌癥死亡的第三大原因，大約只有7%的晚期患者能夠生存超過5年。

Imfinzi是一款抗PD-L1單克隆抗體，通過阻斷PD-L1與PD-1和CD80蛋白的結合，解除腫瘤細胞對免疫反應的抑制。它已經在多個國家和地區獲得批準治療廣泛期小細胞肺癌。并且獲得FDA批準治療非小細胞肺癌和晚期膀胱癌。

Tremelimumab阻斷CTLA-4的活性，從而促進T細胞激活，激發免疫系統對癌癥的免疫反應。它與Imfinzi和化療聯用，在一線治療IV期非小細胞肺癌的3期臨床試驗中顯著改善患者的總生存期。

在這項名為HIMALAYA的3期臨床試驗中，患者首先接受一次tremelimumab和Imfinzi的聯合給藥，然后每隔4周接受Imfinzi的單藥治療。這一給藥方案旨在刺激T細胞激活的同時，減少CTLA-4抗體的毒副作用。

試驗結果顯示，接受這一給藥方案治療的患者，與活性對照組相比，死亡風險降低22%（HR=0.78，96.02% CI 0.65-0.93，p=0.0035）。中位總生存期為16.4個月，活性對照組為13.8個月。大約31%的患者在接受治療3年后仍然活著，對照組這一數值為20%。

Tremelimumab和Imfinzi組合的客觀緩解率為20.1%，高于對照組的5.1%。詳細數據請見下表：

圖片來源：參考資料[1]

參考資料：

[1]Imfinzi plus tremelimumab demonstrated unprecedented survival in 1st-line unresectable liver cancer with 31% of patients alive at three years. Retrieved January 18, 2022, from https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/imfinzi-plus-tremelimumab-unprecedented-survival-1st-line-unresectable-liver-cancer.html

（原文有刪減）