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發(fā)布日期:2021-12-29 瀏覽次數(shù):229
12月29日,博雅生物發(fā)布公告稱,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局于2021年12月28日簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2021LP02122),公司申報的靜注人免疫球蛋白(10%)(受理號:CXSL2101366)臨床試驗申請已獲批準(zhǔn)。
本次獲得的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》的產(chǎn)品為靜注人免疫球蛋白(10%),公司已有5%濃度的多種規(guī)格靜注人免疫球蛋白上市。
靜注人免疫球蛋白(10%)適用治療原發(fā)性免疫球蛋白G缺乏癥,如X聯(lián)鎖低免疫球蛋白G血癥,常見變異性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亞類缺陷病等;治療繼發(fā)性免疫球蛋白G缺陷病,如重癥感染,新生兒敗血癥,嬰幼兒毛細(xì)支氣管炎等;治療自身免疫性疾病,如原發(fā)性血小板減少性紫癜、川崎病等。
目前,靜注人免疫球蛋白(10%)尚無國內(nèi)產(chǎn)品上市。國際市場主要廠家及規(guī)格情況如下:
截至目前,公司靜注人免疫球蛋白(10%)累計研發(fā)投入1,951.47萬元。
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