輝瑞生物制藥集團與海南省博鰲樂城先行區(qū)在進博會簽約

      發(fā)布日期:2019-11-06 瀏覽次數(shù):345

      輝瑞中國 上海
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      在輝瑞,我們致力于運用科學以及我們的全球資源來改善每個生命階段的健康狀況。在藥品的探索、開發(fā)和生產過程中,我們多樣化的全球保健產品包括生物藥品、小分子藥品和疫苗,以及許多世界馳名的健康藥物。每天,世界各地的輝瑞員工致力于推進健康,以及能夠應對我們這個時代最為棘手的疾病的預防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、政府和社區(qū)合作,支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務。這與輝瑞作為一家世界領先的生物制藥公司的責任是一致的。160多年來,輝瑞一直努力為人們提供更好、更優(yōu)質的服務。

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      在今天舉辦的第二屆中國國際進口博覽會上, 輝瑞生物制藥集團與海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)(以下簡稱樂城先行區(qū)) 管理局在輝瑞制藥的展臺現(xiàn)場簽訂了合作協(xié)議。輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總經理 吳琨先生和海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局顧剛局長分別代表雙方簽字,海南省省委副書記、海南省省長沈曉明先生,輝瑞中國國家經理苗天祥先生等雙方領導共同見證了簽約儀式。

      雙方就在樂城先行區(qū)開展項目合作達成框架協(xié)議。首先輝瑞將參加先行區(qū)的特許進口藥品會展,以此為窗口,展示創(chuàng)新藥品和疫苗產品。該會展也被稱為“永 不落幕的藥械展”,將于12 月完成布展,目前國際藥品、醫(yī)療器械展銷會初步設計已完成。先行區(qū)為國際前沿創(chuàng)新藥品和器械提供長期會展的窗口,不限展示形式,由參會企業(yè)自行設計展區(qū),突出國內未上市的進口藥品和器械的展示。

      未來,已被FDA(美國食品及藥物管理局)及EMA(歐洲藥品管理局)批準上市的輝瑞肺炎球菌多糖結合疫苗的成人適應癥、腦膜炎球菌 ACWY 群結合疫苗 和 B 群腦膜炎球菌疫苗;治療侵襲性曲霉病和不適合用兩性霉素 B 治療的毛霉病 的抗真菌新藥康新博®;治療既往接受過 ALK 抑制劑治療但病情進展的 ALK 陽性 轉移性非小細胞肺癌的 lorlatinib;治療復發(fā)或難治性成人 B 細胞前體急性淋 巴細胞白血病的抗體藥物偶聯(lián)藥物 inotuzumab ozogamicin;治療 75 歲以上新診斷或不能耐受高強度化療的急性髓細胞白血病的 glasdegib;治療 2 歲及以上 輕度至中度特應性皮炎(濕疹)的舒坦明®(克立硼羅軟膏);治療成人野生型 或遺傳型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病(ATTR-CM)的氯苯唑酸軟膠囊 (Vyndamax™)及治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經病 I 期癥狀性成人 患者(ATTR-PN)的氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊(維達全® Vyndaqel®)等都將登陸博鰲展出。

      其次雙方將合作組織疫苗與疾病預防國際學術研討活動。樂城先行區(qū)致力于圍繞健康政策和行動的主題,打造高端國際交流平臺和健康峰會。雙方擬合作在 博鰲組織疫苗與疾病預防國際學術研討活動,邀請國內外專家共同探討疫苗研究最新進展、預防接種政策以及疫苗可預防疾病等重要議題。首屆會議擬于2020年下半年舉行。

      海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局局長顧剛表示:“樂城先行區(qū)管理 局在省政府的直接領導下,堅持企業(yè)化、專業(yè)化運作和與國際接軌的基本原則,統(tǒng)籌規(guī)劃,整體推進樂城先行區(qū)國際醫(yī)療旅游和高端醫(yī)療服務的高標準高質量發(fā) 展,實現(xiàn)醫(yī)療技術、裝備、藥品與國際先進水平“三同步”,將樂城先行區(qū)打造 成海南自由貿易試驗區(qū)和中國特色自由貿易港建設的重要先行區(qū)。我們非常歡迎像輝瑞這樣的全球領先的制藥企業(yè)在先行區(qū)內來展示他們在國際上最先進的藥品和疫苗產品。”

      輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總經理吳琨先生認為,在進口博覽會這一平臺上與樂城先行區(qū)簽約成功,使輝瑞有機會在最短的時間內將最新的藥品推向中國市場,并獲得第一手的臨床反饋,將有助于更好地了解中國消費者的具體需求。未來輝瑞將把更多已在歐美國家上市的創(chuàng)新藥品和疫苗產品引入中國,大大提高中國患者對國際上先進藥品和疫苗產品的可及性。

      復旦大學附屬中山醫(yī)院呼吸科教授何禮賢在進博會的簽約現(xiàn)場接受記者采訪時表示:“肺炎球菌容易引發(fā)肺炎、腦膜炎、菌血癥、中耳炎等一系列致命疾 病,2 歲以下兒童和老人是肺炎球菌易感人群,肺炎球菌的臨床耐藥也使治療難 度增加。世界衛(wèi)生組織(WHO)將肺炎球菌性疾病列為‘需極高度優(yōu)先’使用疫 苗預防的疾病。”據(jù)介紹,目前肺炎球菌性疾病的臨床治療以抗生素為主。但是 近年來隨著抗生素的廣泛應用,肺炎鏈球菌的耐藥性問題日益突出。抗生素耐藥 使得治療肺炎球菌疾病的難度增加、病程延長、治療費用也相應增高,不僅讓一 老一小備受疾病折磨,也給整個家庭帶來精神和經濟上雙重負擔。“肺炎球菌性疾病本質是呼吸道傳染病,病死率、致殘率高”,何禮賢教授強調,“疫苗接種是唯一可行的特異性預防措施。”

      肺炎球菌傷害的并不僅僅是孩子,成人也不能幸免,尤其是已有呼吸道疾病 的患者和抵抗力較弱的老人。每到秋冬季節(jié),何禮賢教授都要叮囑他的病人:“要預防流感、預防肺炎球菌感染。氣道疾病的患者每一次的急性發(fā)作或加重,都會影響疾病進程和預后。在呼吸道傳染病高發(fā)的季節(jié),預防相關疾病,減少發(fā)作非 常重要。”

      據(jù)悉,肺炎球菌結合疫苗已在全球 160 多個國家獲批上市,其中超過 125 個 國家已將其納入本國的國家免疫規(guī)劃,112 個國家批準肺炎球菌結合疫苗在全人 群中接種。目前肺炎球菌結合疫苗在我國僅批準在 2 歲以下嬰幼兒中使用,未來隨著更多基于本國臨床使用證據(jù)的出現(xiàn),有望推行老年群體的使用。

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