附件1.藥品醫療器械境外檢查管理規定（征求意見稿）.doc職位推薦
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總局辦公廳公開征求《藥品醫療器械境外檢查管理規定（征求意見稿）》的意見
發布日期：2018-01-02 瀏覽次數：267
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為規范藥品醫療器械境外檢查工作，保證進口藥品醫療器械質量，根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《中華人民共和國醫療器械監督管理條例》及有關規定，國家食品藥品監督管理總局組織起草了《藥品醫療器械境外檢查管理規定（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見。請于2018年1月24日前將有關意見以電子郵件形式反饋至國家食品藥品監督管理總局（醫療器械監管司）。
聯系人：李一捷、葉成紅 附件：
1.藥品醫療器械境外檢查管理規定（征求意見稿）
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來源：CFDA
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