發(fā)布日期：2018-01-02 瀏覽次數(shù)：311
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為規(guī)范藥品醫(yī)療器械境外檢查工作，保證進(jìn)口藥品醫(yī)療器械質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2018年1月24日前將有關(guān)意見(jiàn)以電子郵件形式反饋至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（醫(yī)療器械監(jiān)管司）。
聯(lián)系人：李一捷、葉成紅 附件：
1.藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）
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來(lái)源：CFDA
300多萬(wàn)優(yōu)質(zhì)簡(jiǎn)歷
17年行業(yè)積淀
2萬(wàn)多家合作名企業(yè)
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附件1.藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定（征求意見(jiàn)稿）.doc
